糧食與藥物管理局審批下季節流感疫苗

食品藥品監督管理局 (FDA)宣佈它審批了在 2006-2007 包括可能被判斷的病毒新菌珠導致流感在北半球的今年季節性流行性感冒 (流感) 疫苗。

「這些審批信號我們的對執行我們可以幫助保證季節性流感疫苗及時的可用性美國公共的全部的承諾」， Jesse L. 古德曼， MD，英里/小時，糧食與藥物管理局的中心的主任說公司生物評估和研究。 「我們將繼續嚴密地與製造商一起使用，因此他們可以傳送疫苗及時接種起始時間，在這個秋天開始」。

流行性感冒疫苗製造商每年提交信息和範例給測試他們的病毒變形糧食與藥物管理局是製作的在即將發布的季節性流行性感冒季節為覆核和在糧食與藥物管理局實驗室。 由於不同的流感病毒張力可能每年出現，一個或更多在疫苗的張力可能需要被更改防止受到什麼公共衛生專家認為很可能是傳染年的人的張力。 此美國疫苗的季節的被審批的公式化與世界衛生組織和糧食與藥物管理局的咨詢委員會建議使用的那是相同的。 這種公式化包括用於去年的疫苗和二個新菌珠的一張力。 季節性流感疫苗不防止受到鳥流感，是由不同的病毒張力造成的。

流行性感冒或 「流感」是流感病毒造成的傳染性呼吸病症。 它導致溫和到嚴重病症和可能時常導致死亡。 這個最佳的方式防止此病症是通過獲得接種。 雖然免疫在這個秋天是最佳的，獲得疫苗在冬季，當也經常建議使用時流感季節峰頂。

根據疾病控制預防中心，每年在美國，平均五% 到 20% 的人口獲得流感，超過 200,000 個人從其複雜化住醫院，并且大約 36,000 個人中斷於它。 有些單個是在高危險從流行性感冒的嚴重的複雜化的，例如老人、子項和人員以某些慢性健康狀況。

有被審批的四個疫苗製造商銷售他們的疫苗在美國： Chiron 疫苗，有限公司; GlaxoSmithKline Biologicals; medImmune Vaccines， Inc.; 并且 Sanofi Pasteur， Inc。 製造商設想做總共大約 100 百萬種劑量 2006-2007 季節的流行性感冒疫苗，但是這些投影可能更改，當製造繼續。

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