अकाल के माध्यम से रहने वाले गर्भवती माताओं की संतानों के बीच एक प्रकार का पागलपन का खतरा अधिक मदद कर सकता है हमें कि दुर्बल मानसिक विकार के लिए आनुवंशिक आधार को समझने के लिए, शोधकर्ताओं के एक समूह 2 अंक में अगस्त कमेंटरी टुकड़ा में बहस अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल.
निष्कर्ष भी चिकित्सा आनुवांशिकी में जो रोगों और शर्तों के अलग आनुवंशिक परिवर्तन के मानव जीनों के किसी भी संख्या में सैकड़ों की वजह से किया जा सकता है है की एक सिद्धांत का समर्थन करता है.
और 1959-61 में चीनी अकाल में विफल रहा है ग्रेट लीप फॉरवर्ड का एक परिणाम के डच हंगर विंटर 1944-45 की, जिसके बारे में द्वितीय विश्व युद्ध में नाजी कब्जे के द्वारा लाया गया था: Epidemiologists 20 वीं सदी में दो प्रमुख अकाल का अध्ययन किया है . दोनों अकाल के दौरान, जन्म दर precipitously गिरा दिया. इसके अलावा, महिलाओं, जो अकाल के दौरान गर्भवती थी पैदा हुए बच्चों के बीच, एक प्रकार का पागलपन की घटनाओं में दो गुना वृद्धि हुई है.
गर्भवती माताओं पर्याप्त फोलेट और अन्य महत्वपूर्ण माइक्रोन्यूट्रेंट्स अकाल के दौरान नहीं प्राप्त कर रहे थे, शोधकर्ताओं का मानना है, और उस की कमी नए आनुवंशिक म्यूटेशनों असाधारण उच्च दरों पर प्रकट करने के लिए कारण. नई मस्तिष्क समारोह से संबंधित जीन में परिवर्तन एक प्रकार का पागलपन के विकास के लिए नेतृत्व कर सकते हैं
"फोलेट आनुवंशिक प्रक्रिया में एक प्रमुख भूमिका है -, जीन प्रतिलेखन और विनियमन, डीएनए प्रतिकृति, और क्षतिग्रस्त आनुवांशिक जानकारी की मरम्मत" सह लेखक डॉ. जैक McClellan, में एक मनोरोग विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर समझाया और चिकित्सा निदेशक वाशिंगटन विश्वविद्यालय बाल अध्ययन और Tacoma, Wash में उपचार केन्द्र "यदि फोलेट एक माँ के आहार से लापता है कि विकासशील भ्रूण में आनुवंशिक परिवर्तन करने के लिए नेतृत्व सकता है."
कई संभावित स्थानों जहां नए आनुवंशिक परिवर्तन को प्रभावित करेगा छोड़कर मानव शरीर 20,000 या तो जीन की लगभग तीन - चौथाई या मस्तिष्क के विकास के कामकाज में कुछ रास्ते में है, और एक चौथाई विशेष रूप से मस्तिष्क से संबंधित जीन के बारे में शामिल हैं - मस्तिष्क. चूंकि एक प्रकार का पागलपन और न्यूरॉन्स के विकास और वितरण में अपनी उत्पत्ति है McClellan ने कहा, जीनोम के क्षेत्रों में उन प्रक्रियाओं से संबंधित शायद कहाँ हो शोधकर्ताओं रोग से संबंधित परिवर्तन मिल जाएगा.
इस क्षेत्र में भविष्य के अनुसंधान के आग्रह के अलावा, McClellan और उसके सह लेखक, कोलंबिया विश्वविद्यालय और डॉ. मैरी क्लेयर किंग, अमेरिकन कैंसर सोसायटी मेडिकल जेनेटिक्स और UW में जीनोम विज्ञान के प्रोफेसर के डॉ. एज्रा Susser का तर्क है कि एक प्रकार का पागलपन आनुवंशिक स्थितियों के विरासत की प्रकृति को दर्शाता है विकारों के एक स्ट्रिंग में नवीनतम है. मानसिक विकारों पर पारंपरिक ज्ञान है कि ज्यादातर मामलों में आम आनुवंशिक परिवर्तन कि जीन की एक छोटी संख्या में होते हैं की एक मुट्ठी भर की वजह से कर रहे हैं.
"उस मॉडल के साथ समस्या यह है कि यह नैदानिक अनुभव के अनुरूप नहीं" राजा ने कहा. "स्तन कैंसर, मिर्गी, या सुनवाई हानि विरासत में मिला जैसे कई जटिल रोगों, के साथ परिवारों के अध्ययन से संकेत मिलता है कि कई अलग अलग जीनों में कई अलग अलग आनुवंशिक म्यूटेशनों प्रत्येक रोग के लिए नेतृत्व कर सकते हैं."
शोधकर्ताओं ने मजाक में चिकित्सा आनुवांशिकी के अन्ना Karenina मॉडल के रूप में इस परिकल्पना के लिए देखें - प्रत्येक अस्वस्थ परिवार अपनी ही तरह से अस्वस्थ है.