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遺伝的変異が統合失調症を担当することがあります

Published on August 2, 2006 at 6:46 PM · No Comments

飢饉によって生きている妊婦の子孫の間で統合失調症のリスクが高いが、私たちはその衰弱精神疾患の遺伝的基礎を理解しやすくすることができる、研究者のグループは8月2日号の解説の部分で主張するアメリカ医学会誌

発見はまた、病気や条件はヒトの遺伝子の任意の数の異なる遺伝的変異の数百に起因することができる医療遺伝学の理論をサポートしています。

そして1959年から1961年における中国の飢饉、前方障害の大躍進の結果、第二次世界大戦中のナチス占領によってもたらされた1944年から1945年のオランダの飢餓の冬、:疫学者は、20世紀の二大飢饉を研究している。両方の飢饉時には、出生率が急落した。さらに、飢饉時に妊娠していた女性から生まれた子供たちの間で、統合失調症の発生率は2倍に増加した。

妊婦は飢饉の間に十分な葉酸や他の重要な微量栄養素​​を受信して​​いた、研究者は信じ、そしてその欠乏は非常に高いレートで表示する新しい遺伝的変異を引き起こした。脳機能に関連する遺伝子の新しい変異が統合失調症の開発につながる可能性があります

"葉酸は、遺伝学的プロセスにおいて主要な役割がある-遺伝子の転写や調節、DNA複製、および破損して遺伝情報の修復を、"共著者博士ジャックマクレラン、の精神医学の准教授説明ワシントン大学とメディカルディレクタータコマ、ワシントン州の児童研究と治療センターの"葉酸は、胎児の遺伝的変異につながる可能性が母親の食事から不足している場合。"

新しい遺伝的変異が影響する多くの可能性のある場所を残して - 人体の20,000またはその遺伝子のほぼ4分の3が何らかの方法で、そして四分の一は脳関連遺伝子特異的な約脳の発達や機能に関与している脳。統合失調症は神経細胞の開発と流通にその起源を持っているので、マクレラン氏は、それらのプロセスに関連するゲノムの領域は、おそらく研究者が疾患関連の変異を見つけるだろうしている場所。

この分野で今後の研究を促すに加えて、マクレランと彼の共著者、コロンビア大学の博士エズラササーと博士はメアリークレア王、UWにおける遺伝医学とゲノム科学のアメリカ癌協会の教授は、その統合失調症を主張する遺伝的条件の継承の性質を示す疾患の文字列の最新のものです。精神疾患に関する社会通念は、ほとんどの場合は、少数の遺伝子で発生する一般的な遺伝的変異の一握りによって引き起こされるということです。

"このモデルの問題は、それが臨床経験に対応していないということです"と、キング氏は言う。 "乳がん、てんかん、または難聴を継承したような多くの複雑な病気、、と家族の研究は、多くの異なる遺伝子の多くの異なる遺伝子の変異がそれぞれの病気につながることができることを示している。"

研究者は冗談めかして、医療遺伝学のアンナカレーニナのモデルとしてこの仮説を参照してください - それぞれの不健康な家族では、独自の方法で不健康です。

遺伝学のこの変化をもたらすモデルは、同様に統合失調症の他の側面を説明するのに役立ちます。ほぼすべての個体群では、病気は発生率のかなり安定した速度を持っています。しかし母親の飢餓と集団で、そのレートが大幅に増加します。そこに統合失調症を引き起こす可能性のある多くの異なる可能な変異があり、人口の変異の数は(たとえば、栄養失調が原因で)上がるとは、2つの飢饉の間に同じように、し、1つは、病気の率は上昇を期待する場合イベント。

さらに、統合失調症は、条件を持つ人々の繁殖率に影響を与えることができる - 彼らはしばしば他の人との関係を開発し、維持する難しさを持っているので、小さな家族や他の人よりも少ない子供を持つ傾向にあります。共通の遺伝的変異のごく少数は、統合失調症の原因である場合、状態を持つ人々がそれらの変異を続けていくであろうが少ない子供がいたとして、科学者たちは、それらを時間の経過とともに少なくなり、一般的になることを期待する。代わりに、統合失調症のリスクは、新たな遺伝子変異が新たに病気を引き起こすために定期的にトリミングすることが示唆、ほぼ同じレベルで推移している。

統合失調症は家族内で実行されませんが、条件を持つほとんどの人は統合失調症との近親者を持っていない。多くの統合失調症患者のために、彼らの病気は、青色の外から来ているようだ。このパターンはまた、新しい、別の突然変異が別の家族に表示されていることを示唆し、マクレラン氏によると、絶滅する前にいくつかの世代のために継続することができる。それはそれは難しい遺伝子の変異が病気を引き起こすかを決定することができます。

"通常、あなたが病気を引き起こすものを探しているなら、あなたが一緒にその病気に皆を集めて、彼らが共有する突然変異を探し、"マクレランは言った。 "それは統合失調症の遺伝的基礎を見つけるために懸命になっているのはそのためかもしれません。原因があるケースから別の異なる場合があります。"

http://www.washington.edu