不同的基因可能是導致孤獨症男孩比女孩

尋找自閉症的生物造成的努力，以解決一宗謀殺案的偵探一樣，研究人員想出了一些令人吃驚的犯罪嫌疑人。

他們發現，不同的基因可能是造成自閉症的男孩比女孩。

此外，研究人員還發現，其他基因可能發揮的作用，發育障礙的發病初期形式，並在最近驗證的回歸，或遲發性，孤獨症的類型，根據一項新的研究發表在今天的在線版分子遺傳學“雜誌上。

這項研究還提供了新的證據表明多個基因有助於自閉症的想法，杰拉德Schellenberg的主要作者說，在普吉特海灣退伍軍人事務醫療中心的研究員，華盛頓大學在醫學研究教授。施倫貝格，埃倫 Wijsman，威斯康星大學醫學遺傳學研究和杰拉爾丁道森，威斯康星大學的自閉症中心主任的教授為首的研究小組。

“這是極不可能的，只有一個基因負責自閉症，說：”Schellenberg的。 “可能有4至6個主要基因和20至30人，可能有助於自閉症的程度較輕。

“如果一個人只得到3個高風險的這些基因變異，這可能意味著一個不太嚴重的自閉症。，因為自閉症是罕見的女性，可能需要更多的風險基因，一個有自閉症的女性也有有可能是自閉症的女性與男性的生物差異的可能性，“他說。

杰拉爾丁道森的心理學教授補充說：“什麼是有意義的是，我們已經發現了兩種遺傳亞型的自閉症，男性和女性發病早與晚的證據，”。 “這是一個關鍵信息與阿爾茨海默氏症的研究中，一個大的突破是分離後期和早期疾病的發病形式，這導致重要基因的發現。”

Schellenberg的說，“大力支持”7號染色體上，並少，但仍然令人信服的證據“為 3，第4和第11染色體上的基因的自閉症基因研究得出。這些結果證實了一些從以往的研究數據，特別是涉及7號染色體。

尋找自閉症的基因是一個長期的自閉症中心的努力，揭開孤獨症的遺傳和神經生物學原因的一部分。為了尋找自閉症基因的人類基因組包含的地區，研究人員掃描了169個家庭，至少有兩個兄弟姐妹，誰見了嚴格的標準，孤獨症的DNA。他們還對另外54個家庭的DNA掃描，除了個人與自閉症嚴格界定，成員還包括曾不太嚴重形式的障礙，如阿斯伯格綜合症，。

“我們一直在努力近10年來得到這一點，說：”Schellenberg的。 “如果我們可以發現和確認，一個特定的基因是在自閉症參與該領域將發生爆炸，我們有以找到一個基因，因此還有分子生物學可以被定義和我們可以理解內孤獨症的內容。。在此之前，我們是跳舞上外。“

道森說，研究人員正在尋找孤獨症易感基因，提高個人獲得自閉症的風險，就像有基因，提高患乳腺癌的機會。

“一旦我們發現這些易感基因，我們可以立即屏幕嬰兒，以確定那些在生命的早期風險的早期識別可能導致早期干預，可以有一個更為顯著的效果。

“此外，當一個基因被發現，你會發現自閉症在分子水平上的基本生物學，一旦你了解你可以開發一個預防策略，包括醫療方法的生物學，基因研究是一個很好的策略，最終設計有效的治療自閉症，“她說。

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