Eine Studie mit mehr als 9.000 mit Wohnsitz in Dänemark zeigt, dass eine bestimmte Variation im Gen CHEK2 kann das Risiko einer Frau an Brustkrebs zu erkranken im Laufe ihres Lebens zu verdreifachen. Die Studie - die erste, die Prävalenz der CHEK2 Mutation in der allgemeinen Bevölkerung und die damit verbundene Krebsrisiko zu untersuchen - wird in der veröffentlichten Journal of Clinical Oncology .
"Unsere Studie zeigt, dass Frauen in der allgemeinen Bevölkerung, die eine bestimmte CHEK2 Mutation tragen ein dreifach höheres Risiko als Frauen ohne die Mutation Brustkrebs zu entwickeln", sagte Borge G. Nordestgaard, MD, Professor und Chefarzt der Abteilung für Klinische Biochemie, Herlev University Hospital, Dänemark, und Hauptautor der Studie. "Die Ergebnisse legen nahe, dass CHEK2 könnte als ein nützlicher Biomarker für die Identifizierung Frauen, die von erhöhten, regelmäßiges Screening für Brustkrebs profitieren würden zu dienen."
CHEK2, die zu einer Klasse von Genen bekannt als gehöre "Tumorsuppressoren," ist zuständig für die Reparatur von DNA-Schäden und verhindert die unkontrollierte Teilung von Zellen, die zu Krebs führen können. In dieser Studie haben Forscher für eine bestimmte Mutation, wie CHEK2 * 1100delC bekannt, die das Gen in der Lage, um Schäden an DNA fix beeinträchtigt.
Vorherige Fall-Kontroll-Studien haben einen Zusammenhang zwischen dieser CHEK2 Mutation und Brust-, Prostata und Darmkrebs gezeigt. Die Forscher dieser Studie konzipiert, um die Prävalenz der Mutation in der Bevölkerung zu bewerten im Allgemeinen und seine Auswirkungen auf das Krebsrisiko zu untersuchen.
Dr. Nordestgaard und seine Kollegen zufällig ausgewählten 9.231 Dänen, die in der Copenhagen City Heart Study teilgenommen hatten - einer Gruppe von mehr als 20.000 dänischen Männern und Frauen, dass die Teilnehmer im Durchschnitt 34 Jahre für die Entwicklung von Krebs gefolgt.
Die Forscher fanden heraus, dass 0,5% aller Teilnehmer der CHEK2 Mutation durchgeführt. Unter den Frauen, die CHEK2 Mutation, 12% entwickelten Brustkrebs, im Vergleich zu 5% der Nicht-Träger. Bereinigt um andere Faktoren, wie Alter, Body Mass Index, und die Verwendung von Hormonersatz-Therapie, fanden Forscher heraus, dass Frauen, die die Mutation durchgeführt 3,2-mal so wahrscheinlich wie Frauen, die normale CHEK2 Gene für Brustkrebs zu entwickeln hatten. Am stärksten gefährdet waren Mutationsträger auf Hormonersatz-Therapie, die mehr als 60 Jahre alt und übergewichtig waren -, die eine 24% ige Chance, die Krankheit zu entwickeln innerhalb von 10 Jahren hatte. Die Forscher fanden keinen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen der CHEK2 Mutation und Prostata-, Dickdarm oder allgemeine Krebsrisiko.