Uno studio di più di 9.000 residenti Danesi mostra che una variazione specifica nel gene CHEK2 può triplicare - il rischio di una donna di sviluppare il cancro al seno nella sua vita. Lo studio - il primo per esaminare la prevalenza della mutazione CHEK2 nella popolazione in genere e nel rischio di cancro associato - è pubblicato nel Giornale dell'Oncologia Clinica.
“Il Nostro studio indica che le donne nella popolazione in genere che portano una mutazione specifica CHEK2 sono tre volte più probabili delle donne senza la mutazione sviluppare il cancro al seno,„ ha detto Borge G. Nordestgaard, MD, Medico del Capo e del Professor, Dipartimento della Biochimica Clinica, Ospedale Universitario di Herlev, Danimarca e autore principale dello studio. “I risultati suggeriscono che CHEK2 potrebbe servire da biomarcatore utile per l'identificazione delle donne che trarrebbero giovamento da selezione intensificata e regolare per il cancro al seno.„
CHEK2, che appartiene a classe A di geni conosciuti come “i soppressori del tumore,„ è responsabile della riparazione del danno del DNA e dell'impedimento della divisione incontrollata delle celle, che possono piombo a cancro. In questo studio, i ricercatori hanno cercato una mutazione specifica, conosciuta come CHEK2*1100delC, che altera la capacità del gene di fissare il danneggiamento di DNA.
Gli studi Precedenti di caso-control hanno indicato un'associazione fra questo mutazione CHEK2 e petto specifico, prostata e cancro colorettale. I Ricercatori hanno progettato questo studio per valutare la prevalenza della mutazione nella popolazione at large e per esaminare il suo impatto sul rischio di cancro.
Il Dott. Nordestgaard ed i suoi colleghi ha selezionato a caso 9.231 Danese che avevano partecipato allo Studio del Cuore della Città di Copenhaghen--un gruppo di più di 20.000 uomini e donne Danesi che hanno seguito i partecipanti per una media di 34 anni per lo sviluppo del cancro.