Nauka więcej niż 9.000 Duńskich mieszkanów pokazuje kobiety ryzyko rozwijać nowotwór piersi w jej życiu -. że odmianowa różnica w CHEK2 genie może troić Nauka publikuje w czasopiśmie Kliniczna onkologia. - pierwszy egzamininować rozpowszechnianie CHEK2 mutacja w populaci ogólnej i kojarzonym nowotworu ryzyku -
Nasz nauka pokazuje" powiedział Borge G, MD, profesor, szef lekarza, dział Kliniczne biochemie, Herlev Uniwersytecki szpital, Dani i wiodący autor nauka. Nordestgaard. "że kobiety które niosą specyfika CHEK2 mutację w populaci ogólnej są trzy czasami równie prawdopodobnymi jak kobiety bez mutaci rozwijać nowotwór piersi," "znalezienia sugerują że CHEK2 mógł słuzyć jako pożytecznie biomarker dla utożsamiać kobiety które korzystali od wzmagającego, miarowego przesiewania dla nowotworu piersi."
CHEK2, który należy klasa geny znać jak "bolaków poskramiacze," jest odpowiedzialny dla naprawiać DNA szkodę i zapobiegać niekontrolowanego podziału komórki, które mogą prowadzić nowotwór. W ten nauce, badacze patrzejący dla odmianowej mutaci, znać jako CHEK2*1100delC który uszkadza gen zdolność załatwiać szkodę DNA.,
Poprzedzający kontrola studia pokazywali skojarzenia między ten specyfika CHEK2 mutacją, prostata i colorectal nowotwór pierś. Badacze projektowali ten naukę oceniać rozpowszechnianie mutacja w populaci na wolności i egzamininować swój wpływ na nowotworu ryzyku.
Dr. Nordestgaard i jego koledzy przypadkowo wybierał 9.231 duńczyka który uczestniczyli w Kopenhaga miasta Kierowej nauce--kohorta więcej niż 20.000 Duńscy kobiet i mężczyzna które podążali uczestników dla średnia 34 roku dla nowotworu rozwoju.