Um estudo de mais de 9.000 residentes Dinamarqueses mostra que uma variação específica no gene CHEK2 pode triplicar - o risco de uma mulher de desenvolver o cancro da mama em sua vida. O estudo - o primeiro para examinar a predominância da mutação CHEK2 na população geral e no risco de cancro associado - é publicado no Jornal da Oncologia Clínica.
“Nosso estudo mostra que as mulheres na população geral que levam uma mutação CHEK2 específica são três vezes mais prováveis que mulheres sem a mutação desenvolver o cancro da mama,” disse Borge G. Nordestgaard, DM, Médico do Professor e do Chefe, Departamento da Bioquímica Clínica, Hospital da Universidade de Herlev, Dinamarca, e autor principal do estudo. “Os resultados sugerem que CHEK2 poderia servir como um biomarker útil para identificar as mulheres que tirariam proveito da selecção aumentada, regular para o cancro da mama.”
CHEK2, que pertence a uma classe de genes conhecidos como do “supressores tumor,” é responsável para reparar dano do ADN e impedir a divisão descontrolada das pilhas, que podem conduzir ao cancro. Neste estudo, os pesquisadores procuraram uma mutação específica, conhecida como CHEK2*1100delC, que danifica a capacidade do gene para fixar dano ao ADN.
Os estudos Precedentes do caso-controle mostraram uma associação entre este mutação CHEK2 e peito específico, próstata, e cancro colorectal. Os Pesquisadores projectaram este estudo avaliar a predominância da mutação na população at large e examinar seu impacto no risco de cancro.
O Dr. Nordestgaard e seus colegas seleccionou aleatòria 9.231 Dinamarqueses que tinham participado no Estudo do Coração da Cidade de Copenhaga--uma coorte de mais de 20.000 homens e mulheres Dinamarqueses que seguiram participantes para uma média de 34 anos para a revelação do cancro.