在这个 CHEK2 基因上的变化可以患乳腺癌的 AAA 妇女的风险

超过 9,000 个丹麦居民的研究向显示在这个 CHEK2 基因上的特定变化在她的一生可以患乳腺癌的 AAA 妇女的风险。 这个研究 - 检查 CHEK2 变化的流行的第一个在总人口和关联癌症风险的 - 在临床肿瘤学日记帐上被发布。

“我们的研究向显示运载一个特定 CHEK2 变化总人口的妇女是三倍可能象妇女没有这个变化患乳腺癌”，说布尔杰 G. Nordestgaard、 MD、教授和院长临床生化的医师、部门， Herlev 大学医院、丹麦和这个研究的主要作者。 “发现建议 CHEK2 可能起一有用的生物标志作用对于识别会受益于乳腺癌的被升高的妇女，正常审查”。

CHEK2，属于叫作 “肿瘤抑制器的基因选件类”，对修理脱氧核糖核酸故障和防止细胞未管制的部门负责，可能导致癌症。 在此研究中，研究员寻找一个特定变化，叫作 CHEK2*1100delC，削弱基因的能力修理对脱氧核糖核酸的故障。

早先情形控制研究显示了在此特定 CHEK2 变化之间的关联和乳房、前列腺和结肠直肠的癌症。 研究员设计此研究估计变化的流行在的人口的和检查其对癌症风险的影响。

同事博士 Nordestgaard 和他的任意地选择了参加了哥本哈根市重点研究的 9,231 丹麦人--按照平均数的参与者癌症发展的 34 年超过 20,000 名丹麦男人和妇女的一队人。

研究员发现 0.5% 所有参与者运载了这个 CHEK2 变化。 在运载这个 CHEK2 变化的妇女中， 12% 患了乳腺癌，与 5% 非承运人比较。 调整为其他系数，例如年龄，对激素取代疗法，研究员的身体容积指数和使用发现运载这个变化的妇女是 3.2 倍可能象有患正常 CHEK2 的基因乳腺癌的妇女。 那些最危险 是超过 60 岁和超重在激素取代疗法的变化承运人--谁在 10 年内有开发疾病的一个 24% 机会。 研究员没有查找在 CHEK2 变化之间的统计上重大的关联和前列腺，结肠直肠或者通用癌症风险。

通过比较，其他研究向显示 BRCA 1/2 变化在大致 1% 通用美国人口中发生。 有 BRCA1 或 BRCA2 变化的妇女有患乳腺癌的一种显著被升高的风险--至开发疾病的 80% 机会在他们的一生期间和在一个更新的年龄比没有这两个变化之一的妇女。 乳腺癌的寿命风险在妇女中的总人口的是大约 13%。

“明显地有一定数量基因的，并且在作用的环境因素当谈到乳腺癌的发展”， Nordestgaard 博士说。 “CHEK2 的确定作为生物标志产生我们基因风险系数的一张更好的照片，并且可能帮助识别会受益于这个疾病的更加警惕的审查妇女的一个重大的子集”。

根据研究的作者，这个研究的一个关键限制是它包括了仅白丹麦妇女; 不知道 CHEK2 变化在何种程度上在黑色中被找到，西班牙裔或其他妇女，或者乳腺癌风险与 CHEK2 在这些妇女中的变化相关是否是一个相似的大小对在此研究介入的那些。

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