En studie av mer än 9.000 Danskainvånare visar att en specifik variation i genen CHEK2 kan tredubbla - en kvinna riskerar av framkallande bröstcancer i henne livstid. Studien - första som undersöker prevalencen av mutationen CHEK2 i den allmänna befolkningen och den tillhörande cancern, riskera - publiceras i Föra Journal över av Klinisk Oncology.
”Visar Vår studie, att kvinnor i den allmänna befolkningen, som bär en mutation för närmare detalj CHEK2 är tre tider som så är rimliga som kvinnor utan mutationen som framkallar bröstcancer,” sade Borge G. Nordestgaard, MD, Professor och Chef Läkare, Avdelning av Klinisk Biochemistry, det Herlev UniversitetarSjukhuset, Danmark och leder författare av studien. ”Föreslår rönet att CHEK2 kunde serven, som en användbar biomarker för att identifiera kvinnor, som skulle, gynnar från förhöjt, stamgästen som avskärmer för bröstcancer.”,
CHEK2, som hör hemma till en klassificera av gener som är bekant som ”tumorsuppressors,” är ansvariga för att reparera DNA-skada och att förhindra den obehärskada uppdelningen av celler, som kan leda till cancer. I denna studie sökte efter forskare en specifik mutation som var bekant som CHEK2*1100delC, som försämrar gen kapacitet att fixa skada till DNA.
Föregående fall-kontrollera studier har visat en anslutning mellan detta mutation för närmare detalj CHEK2 och bröst, prostatan och colorectal cancer. Forskare planlade denna studie att bedöma prevalencen av mutationen i befolkningen på stort, och att undersöka dess få effekt på cancer riskerar.
Dr. Nordestgaard och hans för kollegor utvalda 9.231 Danskar på måfå som hade deltagit i Studien för KöpenhamnStadsHjärta--en cohort av mer än 20.000 Danskamanar och kvinnor som följde deltagare för ett genomsnitt av 34 år för cancerutveckling.
Forskarna grundar att 0,5% deltagare bar allra mutationen CHEK2. Bland kvinnor, som bar mutationen CHEK2, framkallade 12% bröstcancer som jämfördes till 5% av non-bärare. att Justera för annat dela upp i faktorer, liksom ålder, förkroppsligar samlas indexet, och bruk av hormonutbytesterapi, forskare som fanns det kvinnor, som bar mutationen, var 3,2 tider som så var rimliga som kvinnor som hade gener för det normala CHEK2 som framkallar bröstcancer. De som mest på riskera, var mutationbärare på hormonutbytesterapi som var mer än 60 överviktiga år som var gammala och--vem hade en 24% att riskera av framkallning av sjukdomen inom 10 år. Forskarna grundar ingen statistiskt viktig anslutning mellan mutationen CHEK2, och prostatan som är colorectal eller allmän cancer riskerar.