在這個 CHEK2 基因上的變化可以患乳腺癌的 AAA 婦女的風險

超過 9,000 個丹麥居民的研究向顯示在這個 CHEK2 基因上的特定變化在她的一生可以患乳腺癌的 AAA 婦女的風險。 這個研究 - 檢查 CHEK2 變化的流行的第一个在總人口和關聯癌症風險的 - 在臨床腫瘤學日記帳上被發布。

「我們的研究向顯示運載一個特定 CHEK2 變化總人口的婦女是三倍可能像婦女沒有這個變化患乳腺癌」，說布爾傑 G. Nordestgaard、 MD、教授和院長臨床生化的醫師、部門， Herlev 大學醫院、丹麥和這個研究的主要作者。 「發現建議 CHEK2 可能起一有用的生物標誌作用對於識別會受益於乳腺癌的被升高的婦女，正常審查」。

CHEK2，屬於叫作 「腫瘤抑制器的基因選件類」，對修理脫氧核糖核酸故障和防止細胞未管制的部門負責，可能導致癌症。 在此研究中，研究員尋找一個特定變化，叫作 CHEK2*1100delC，削弱基因的能力修理對脫氧核糖核酸的故障。

早先情形控制研究顯示了在此特定 CHEK2 變化之間的關聯和乳房、前列腺和結腸直腸的癌症。 研究員設計此研究估計變化的流行在的人口的和檢查其對癌症風險的影響。

同事博士 Nordestgaard 和他的任意地選擇了參加了哥本哈根市重點研究的 9,231 丹麥人--按照平均數的參與者癌症發展的 34 年超過 20,000 名丹麥男人和婦女的一隊人。

研究員發現 0.5% 所有參與者運載了這個 CHEK2 變化。 在運載這個 CHEK2 變化的婦女中， 12% 患了乳腺癌，與 5% 非承運人比較。 調整為其他系數，例如年齡，對激素取代療法，研究員的身體容積指數和使用發現運載這個變化的婦女是 3.2 倍可能像有患正常 CHEK2 的基因乳腺癌的婦女。 那些最危險 是超過 60 歲和超重在激素取代療法的變化承運人--誰在 10 年內有開發疾病的一個 24% 機會。 研究員沒有查找在 CHEK2 變化之間的統計上重大的關聯和前列腺，結腸直腸或者通用癌症風險。

通過比較，其他研究向顯示 BRCA 1/2 變化在大致 1% 通用美國人口中發生。 有 BRCA1 或 BRCA2 變化的婦女有患乳腺癌的一種顯著被升高的風險--至開發疾病的 80% 機會在他們的一生期間和在一個更新的年齡比沒有這兩個變化之一的婦女。 乳腺癌的壽命風險在婦女中的總人口的是大約 13%。

「明顯地有一定數量基因的，并且在作用的環境因素當談到乳腺癌的發展」， Nordestgaard 博士說。 「CHEK2 的確定作為生物標誌產生我們基因風險系數的一張更好的照片，并且可能幫助識別會受益於這個疾病的更加警惕的審查婦女的一個重大的子集」。

根據研究的作者，這個研究的一個關鍵限制是它包括了仅白丹麥婦女; 不知道 CHEK2 變化在何種程度上在黑色中被找到，西班牙裔或其他婦女，或者乳腺癌風險與 CHEK2 在這些婦女中的變化相關是否是一個相似的大小對在此研究介入的那些。

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