新しい技術は神経毒の急速な検出のための高に敏感な microsensors を開発するための道を開きます

セルがいつ互いに通信するか脳細胞がどのように使用される混合物 (か送信機を) 解放するか理解するため、 Vladimir Parpura、神経科学の助教授、および、 Umar Mohideen カリフォルニア大学の物理学の教授 - 川岸は、生物学的過程および相互作用の広い範囲の調査に今適用することができる物理学で一般に使用された新しい技術を案出しました。

頭脳蛋白質の彼らの実験を行った研究者、 SNAREs に、出版しました生物物理学ジャーナルの 7 月問題の彼らの結果を問い合わせました。

一般に原子力の顕微鏡検査と言われる技術は、窒化珪素の microfabricated 膜、人間の毛髪の約 100 倍の偏向を、非常に小さい力を測定する薄く使用します。 ラットの頭脳蛋白質のこの技術を使用して、研究者は神経伝達物質のリリースにかかわる単一蛋白質分子間の結合を測定できました。 彼らはまたプロセスに加わるわな蛋白質の 3 間の分子相互作用 (結合) の強さを分類できました。

わな蛋白質は (神経伝達物質か酵素を含んでいる小さい膜包まれたパケット小胞) および脳細胞の血しょう膜にあります。 これらの蛋白質は血しょう膜を搭載するシナプスの小胞の最終的な融合の重要な役割、セル間の通信連絡を可能にさせるプロセスを担うと考えられます。

「これらの蛋白質がエキソサイトーシスにどのようにのかかわるか私達の結果新しいライトを取除きます - 生物的セルが環境に物質を解放するプロセス」はと Parpura は言いました。 「私達は今これらの蛋白質が分子レベルでどのように相互に作用しているこれらの蛋白質で行動している私達毒素の私達の検出を改善するためにこれを適用してもいいです」。かよりよく理解し、

研究者は頻繁に致命的なタイプの食中毒に責任があるボツリヌス菌の毒素を検出するためのセンサーを発達させるのに技術をまた使用しました。

「2 つの単一の分子間の相互作用を検出することができるので私達のセンサー非常に敏感なと」、は Mohideen 言いましたです。 「その結果、あなたがテストのために必要とするサンプルの大きさは少数の分子の等級の非常に小さい、場合もあります」。

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