תקינה בתאי T, אשר לתפקד כמו משטרה המערכת החיסונית, ללמוד בשלב מוקדם בחיים מה על מנת להגן, וזה עשוי לכלול וירוסים, חיידקים וגידולים, החוקרים הראו.
בעזרת מניפולציות גנטיות בעכברים טכנולוגיה המאפשרת תמונה של הרפרטואר של רצפטורים אנטיגן שקובעים מה לזהות תאים, הספר לרפואה של ג'ורג'יה חוקרים אחריו בתאי T כפי שהם בילו את התימוס מכן עבר לגוף.
הם מצאו תאים T רגולטוריים ללמוד מה להגן בעוד התימוס ועל שהכל התאים ללמוד לא יכול להיות טוב, על פי מחקר בגיליון אוגוסט של חסינות.
הוא האמין נרחב כי תאי T רגולטוריים רק לזהות רקמות הגוף אנדוגני, כך שיוכלו לעצור בתאי T, כי הם נוטים לתקוף אותו, אומר ד"ר לשק Ignatowicz, immunologist מק"ג ומחבר המקביל של המחקר.
על ידי בחינת קולטנים על כל סוגי תאים T לפני ואחרי שהם עוזבים את התימוס, החוקרים מצאו שתאי T רגולטוריים הם מגוונים מאוד לזהות רקמה אנדוגני ופולשים, ד"ר Ignatowicz אומר.
לרוע המזל, התאים גם לא יכול ללמוד לזהות כל רקמה אנדוגני אשר יחד עם גורמים סביבתיים אחרים, יכול להוביל למחלות אוטואימוניות.
T לימוד תא הפסגות התימוס בששת השבועות הראשונים של החיים העכבר, אשר מתרגמת בערך ל 15 השנים הראשונות של חיי האדם. אלה לקחים מוקדם נראה להימשך חיים שלמים ותאי הרגולציה המעטים לפתח מאוחר יותר יהיה כמו התאים מוקדם, אומר ד"ר רפאל Pacholczyk, immunologist מק"ג המחבר הראשי.
הממצאים כלומר, בעצם מההתחלה, כמה אנשים יכולים להיות תאים T רגולטוריים מיומנים פחות בשמירה על המערכת החיסונית מלפגוע בגופם ו / או מיומן יותר מדי להגן על הפולשים.
זה גם אומר שיום אחד הרופאים יכול לנווט חינוך מוקדם של תאים T רגולטוריים בארצות התימוס כדרך לחסן ילדים נגד מחלות כגון 1diabetes, לופוס דלקת פרקים סוג. לחלופין, הם יכולים להוסיף תאים T רגולטוריים על מנת לשפר את תמהיל אצל אנשים שכבר יש להם כמה שוטרים רעים.
"אנחנו צריכים כמה תאים רגולטוריים יותר מאחרים", אומר ד"ר Ignatowicz. "אנחנו כנראה צריכים יותר מאלה המכירים autoantigens על הלבלב ואנחנו צריכים לזהות את אלה גידולים להיות פחות תכופים."
העובדה כי תאי T רגולטוריים ביותר בגוף מגיעים ישירות התימוס, לא אחרים בתאי T במחזור, גם לא היה ידוע קודם לכן, ד"ר Pacholczyk אומר. "מאיפה הם באים זוהי השאלה העיקרית רצינו לענות", אומר ד"ר Ignatowicz.