免疫組織の警察のように作用する規定する T 細胞は生命保護するべきことをおよびそれで早くウイルス、細菌を含むかもしれません学び、腫瘍、研究者は示しました。
遺伝的に処理された時間を胸腺のそして移動されたボディに使ったと同時にどんなセルが認識するか定める抗原の受容器のレパートリーのスナップショットを可能にするマウスおよび技術を使用して、ジョージアの研究者の医学大学は T 細胞に続きました。
彼らはセルが学ぶそのすべておよび胸腺で間保護すればいいのか何を学ぶと規定する T 細胞が免除の 8 月問題の研究に従ってよくない、かもしれません見つけました。
規定する T 細胞が内生ボディティッシュだけを認識する従って、言う Leszek Ignatowicz 先生、 MCG の免疫学者および対応する調査の著者をそれの攻撃にし向けられる T 細胞を停止してもいいと広く考えられています。
すべてのタイプの T 細胞の受容器の検査によって胸腺を残す前後に、研究者は規定する T 細胞が非常に多様であり、内生ティッシュおよび侵略者の Ignatowicz 先生を認識することできる言うことを見つけました。
残念ながら、セルはまた、環境および他の要因と共に自己免疫疾患の、原因となる場合があるすべての内生ティッシュを認識することを学ばないかもしれません。
胸腺で教育する T 細胞は人命の最初の 15 年に大体変換するマウスの生命の最初の 6 週に最高になります。 それらの早いレッスンは寿命を持続させるようで、あとで開発する少数の規定するセルは早いセルのよう、先生、 MCG の免疫学者および主執筆者を言います Rafal Pacholczyk。
調査結果の平均は、本質的に最初から、何人かの人々保護の侵略者でボディの攻撃からの免疫組織のおよび/または余りに巧み保存で巧みな規定する T 細胞がより少なくあるかもしれません。
それはまた 1 日の医者がループス、関節炎およびタイプ 1diabetes のような病気に対して子供に種痘する方法として胸腺の規定する T 細胞の早い教育を操縦するかもしれませんことを意味します。 または、それらは既にある悪い警察がある人々に組合せを改良するために規定する T 細胞を追加するかもしれません。
「私達は他」、より規定するセルのいくつかをもっと必要とします先生を言います Ignatowicz。 「私達はおそらく膵臓の autoantigens を認識するより少なく頻繁であるために腫瘍を」。認識する物を必要とします物の多くを必要とし、
ボディのほとんどの規定する T 細胞が胸腺から直接来るという事実は、ない他の循環の T 細胞から、また前に未知、 Pacholczyk 先生言いますでした。 「それらがである私達が答えたいと思った主要な質問どこにから来るか」先生を言います Ignatowicz。
するボディ -- でにさらされるものをのためにボディで循環するある T 細胞が変形を、多分かもしれませんことが考えられました。 内生ティッシュの攻撃で最も積極的な T 細胞は保護規定するセルに変換するそれらの中に多分実際はありますと Ignatowicz 先生は言います。 「私達は見つけませんでした起こらないが、それはボディの規定するセルを生成するための主要なメカニズムではないです」と Pacholczyk 先生は言います。
すべての T 細胞は骨髄でなされましたりそして胸腺に区別する異なった抗原を検出する分子である表面の受容器を upregulating 祖先のセルとして移動します。 それは思春期の後に本質的にそれらがボディティッシュを認識するので残酷なプロセス - セルの 95% 胸腺で停止して下さい - こと風です。
すべての T 細胞は署名の帽子のような生命のための受容器を、身に着けています。 「私達は胸腺のそれらと周囲の規定するセルの受容器を比較することにしました」先生を言います Pacholczyk。 個々のセルの受容器の分析によって、胸腺を去り、変更したかどうか見る後セルに続けました。
もう一つの重大な問題は総 T 細胞の人口より約 5% 構成する規定する T 細胞が何百万のローミングの T 細胞をどのように制御できるかでした。 彼らはそれが番号の簡単な問題だったことを見つけました: 多くの帽子、か抗原の受容器を身に着けていることによって、規定する T 細胞は多くの異なった非規定するセルを監視できます。
「私達が抗原が規定する T 細胞の受容器をか」。誘発するものである尋ねる今ホットトピックである次の質問 先生を言います Pacholczyk。 「何を認識しますか。 私達は質問がまだあるかどのように生成されているか今それらが胸腺から来ているが、ことをわかっています。 私達は胸腺で」。どのように開発されているか私達が多くを予測することを可能にするかどれがそれらの受容器が認識する抗原の性質調べたいと思います
http://www.mcg.edu