调节性T细胞，学习如何来保护，而在胸腺细胞学习，一切都未必是好的

调节性T细胞的功能，如免疫系统的警察，学会在生活中要保护的初期，可能包括病毒，细菌和肿瘤，研究人员已经证明。

格鲁吉亚医学院的研究人员利用小鼠基因操纵技术 ​​，使剧目，确定哪些细胞识别的抗原受体的快照，随后，他们花了时间在胸腺，然后移动到身体的T细胞。

他们发现，调节性T细胞，学习如何来保护，而在胸腺细胞学习，一切都未必是好的，在8月的Immunity问题的研究。

人们普遍认为，调节性T细胞只能识别内源性人体组织，使他们能够阻止T细胞攻击易患的，说的Leszek Ignatowicz博士，MCG的免疫学家和研究的通讯作者。

通过检查之前和之后，他们离开胸腺所有类型的T细胞受体，研究人员发现调节性T细胞是非常多样的，能够识别内源性组织和侵略者，Ignatowicz博士说。

不幸的是，细胞也不能学会识别出所有的内源性组织，随着环境和其他因素，可能导致自身免疫性疾病。

鼠标，大致转化为人类生活的第15年在第6个星期的胸腺峰的T细胞上学。 Rafal Pacholczyk，MCG的免疫学家和铅作者博士说，这些早期的教训似乎持续一生的几个发展后的调节性T细胞会像早期细胞。

这一发现意味着，基本上从一开始，有些人可能有调节性T细胞在维持免疫系统攻击自己的身体和/或在保护侵略者太熟练的技能。

这也意味着有一天医生可能会转向调节性T细胞在胸腺作为一种接种疫苗对儿童疾病，如狼疮，关节炎和类型1diabetes早期教育。或者，他们可能会增加调节性T细胞，以提高组合的人已经有一些不好的警察。

博士Ignatowicz说：“我们需要一些调节性T细胞的比别人多，”。 “我们可能需要更多的承认对胰腺的自身抗原，我们需要认识到肿瘤是那么频繁的。”

最调节性T细胞在体内直接来自胸腺，而不是从其他循环T细胞，也其实是前所未知的，博士Pacholczyk说。 “他们是我们要回答的主要问题在哪里，”博士Ignatowicz说。

据认为，一些T细胞在体内循环，可能使转型，可能是因为他们是在身体暴露。事实上T细胞在攻击内源性组织最积极的可能会之间的转换到保护性调节性T细胞的，博士Ignatowicz说。 “我们没有发现，没有发生，但它不是调节性T细胞在体内产生的主要机制，”Pacholczyk博士说。

所有的T细胞在骨髓中，然后将他们分化的祖细胞，胸腺，上调表面的受体，这是检测不同的抗原分子。这是一个残酷的过程 - 95％的细胞在胸腺，主要死因为他们认识到身体组织 - 蜿蜒在青春期后。

所有的T细胞及其受体穿生活，像签名的帽子。博士Pacholczyk说：“我们决定比较受体的调节性T细胞在胸腺的外围，”。通过分析单个细胞上的受体，他们能够按照他们离开后，胸腺细胞和看看他们改变。

另一个关键问题是如何调节性T细胞，从而弥补了约5％的总T细胞人口，可以控制数以百万计的漫游T细胞。他们发现这是一个简单的数字问题：戴很多帽子，或抗原受体，调节性T细胞可以保持自己的眼睛，很多不同的非监管细胞。

“接下来的问题我们会问，这是现在一个热门话题，就是抗原触发调节性T细胞上的受体？” Pacholczyk博士说。 “他们认识到的是什么？我们现在知道，他们是从胸腺，但他们正在生成仍然是一个问题，我们要研究这些受体识别抗原的性质，这将使我们能够预测它们是如何被开发在胸腺中。“

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