管理 T 細胞瞭解怎樣保護，當在胸腺和細胞瞭解的該一切時可能不是好

管理 T 細胞，發揮作用像免疫系統警察，及早在生活保護什麼和那瞭解可能包括病毒，細菌，并且腫瘤，研究員顯示了。

使用基因上被操作的啟用抗原感受器官保留節目快照確定的鼠標和技術什麼細胞識別，喬治亞研究員山東醫學院按照 T 細胞，當他們花費了時間在胸腺然後被移動向這個機體。

他們查找管理 T 細胞瞭解怎樣保護，當在胸腺和細胞瞭解的該一切時可能不是好，根據對免疫的 8月問題的研究。

廣泛相信管理 T 細胞只認可內在機體組織，因此他們可以終止被預先處理對攻擊它的 T 細胞，說 Leszek Ignatowicz 博士， MCG 免疫學者和研究的對應的作者。

通過檢查在 T 細胞的所有類型的感受器官，在他們留下胸腺前後，研究員查找管理 T 細胞是非常不同的，并且能認可內在組織和侵略者， Ignatowicz 博士說。

不幸地，細胞可能不也瞭解認可，以及環境和其他系數，可能導致自體免疫病的所有內在組織。

教育在胸腺的 T 細胞在前六個星期在鼠標的生活銳化，大致轉換為前 15 年人生。 那些早課程似乎持續壽命，并且開發以後的少數個管理細胞將是像早期的細胞，說 Rafal Pacholczyk 博士， MCG 免疫學者和主要作者。

發現平均值，根本從開始，某些人可能有管理 T 細胞較没有經驗在保留從攻擊他們的機體的免疫系統並且/或者太有經驗在保護的侵略者。

也意味一天醫師也許操縱管理 T 細胞的早期的教育在胸腺的作為方式接種子項疾病例如狼瘡、關節炎和類型 1diabetes。 或者，他們也許添加管理 T 細胞改進在已經有某些壞警察的人的混合。

「我們比其他更需要某些管理細胞」， Ignatowicz 博士說。 「我們很可能需要認可在胰腺的 autoantigens 的更多那个，并且我們需要認可腫瘤較不常見的那个」。

這個情況在這個機體的多數管理 T 細胞來自直接地胸腺，不從其他流通的 T 細胞，也以前是未知的， Pacholczyk 博士說。 「他們來自是我們要回答的主要問題的地方」， Ignatowicz 博士說。

認為流通在這個機體的有些 T 細胞也許做這個轉換，可能由於什麼他們顯示在這個機體。 實際上 T 細胞最積極在攻擊內在組織可能是在轉換成防護管理細胞的那些中， Ignatowicz 博士說。 「我們沒有查找不發生，但是它不是生成的管理細胞專業結構在這個機體」， Pacholczyk 博士說。

所有 T 細胞在骨髓做然後移動向胸腺作為他們區分的祖先細胞， upregulating 表面感受器官，是分子檢測不同的抗原。 它是一個殘酷進程 - 95% 的細胞请中斷在胸腺主要，因為他們認可機體組織 - 放鬆一下在青春期以後。

所有 T 細胞為生活佩帶他們的感受器官，像簽名帽子。 「我們決定在管理細胞的感受器官在這個周圍與那些比較在胸腺」， Pacholczyk 博士說。 通過分析在各自的細胞的感受器官，他們能按照細胞，在他們離開胸腺并且看見後他們是否更改了。

另一個關鍵問題是管理 T 細胞，組成大約 5% 總 T 細胞人口，如何可能控制百萬漫遊的 T 細胞。 他們查找它是編號一個簡單的事情： 通過佩帶許多帽子或者抗原感受器官，管理 T 細胞可能密切注視很多不同的非管理細胞的。

「下個問題我們將問，現在是一個熱門話題，是什麼抗原觸發在管理 T 細胞的感受器官？」 Pacholczyk 博士說。 「他們認可什麼？ 我們知道他們現在來自胸腺，但是他們如何被生成仍然是問題。 我們要調查那些感受器官認可抗原的本質哪些將允許我們預測更多他們如何在胸腺被開發」。

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