Un singolo gene svolge un ruolo fondamentale che lancia due vie nel genoma umano, suggerente che funzioni come gene soppressore precedentemente non identificato del tumore, ricercatori di rilevazione e della riparazione di danno del DNA Al rapporto del Centro del Cancro dell'Università del Texas il M. il D. Anderson in Cellula Tumorale.
La pubblicazione online di avanzamento linee cellulari egualmente riferisce che il gene - BRIT1 chiamato - sotto-è espresso in ovarico umano, del petto e del carcinoma della prostata.
I Difetti in BRIT1 sembrano essere un'alterazione patologica chiave nell'inizio del cancro e la progressione, la nota degli autori ed ulteriore comprensione della sua funzione possono contribuire al romanzo, approcci terapeutici a cancro.
“La Rottura della funzione BRIT1 abolisce le risposte di danno del DNA e piombo ad instabilità genomica,„ ha detto l'autore senior Shiaw-Yih Lin, il Ph.D., assistente universitario nel Dipartimento di Terapeutica Molecolare al M. il D. Anderson. L'instabilità Genomica rifornisce l'inizio, la crescita e la diffusione di combustibile di cancro.
Una rete di segnalazione delle vie molecolari del controllo protegge il genoma umano individuando il danno del DNA, iniziando la riparazione e la divisione esitante della cellula danneggiata in modo che non ripieghi.
In una serie degli esperimenti del laboratorio, Lin ed i colleghi indicano che BRIT1 attiva due di queste vie del controllo. La via di BANCOMAT balza in atto in risposta a danno causato tramite radiazione ionizzante. La via di ATR risponde a danno del DNA causato tramite radiazione ultravioletta.
Usando il piccolo RNA d'interferenza (siRNA) per fare tacere il gene BRIT1, gli scienziati hanno interrotto entrambe le vie del controllo in celle esposte a qualsiasi tipo di radiazione.