Pojedynczy gen bawić się kluczowego rola wszczyna dwa detekcyjnej i remontowych DNA awaryjnej drogi przemian w ludzkim genomu, sugeruje, badacze przy uniwersyteta teksańskiego M. d. Anderson nowotworu centrum raportem w komórce nowotworowej. że ono funkcjonuje jako poprzednio niezidentyfikowany bolaka poskramiacza gen
Zaliczkowa online publikacja także donosi, piersi i raka prostaty komórki linie. że gen wyraża w ludzki jajnikowym - nazwany BRIT1 -
Defekty w BRIT1 wydają się są kluczowym patologicznym alteracją w nowotwór inicjaci i progresja autor notatka i dalszy zrozumienie swój funkcja, możemy przyczyniać się powieść, leczniczy podejścia nowotwór.
"zakłócenie BRIT1 funkcja znosi DNA awaryjne odpowiedzi i prowadzi genomic niestabilność," powiedział starszego autor Lin shiaw-Yih, Ph.D., asystent profesora w dziale Cząsteczkowi lecznictwa przy M. d. Anderson. Genomic niestabilność tankuje inicjację, przyrosta i rozszerzania się nowotwór.
Sygnalizacyjna sieć cząsteczkowe punkt kontrolny drogi przemian ochrania ludzkiego genom wykrywać DNA szkodę, zapoczątkowywający remontowego i postojowego podziału uszkadzająca komórka tak, że ono no replikuje.
W szeregu laboranckich eksperymentów, Lin i koledzy pokazujemy że BRIT1 aktywuje dwa te punkt kontrolny drogi przemian. ATM droga przemian skacze w akcję w odpowiedzi na szkodę powodować jonizacyjnym napromienianiem. ATR droga przemian odpowiada DNA szkoda powodować pozafioletowym napromienianiem.
Używać małego ingeruje RNA ściszać BRIT1 gen naukowowie zamykali oba punkt kontrolny drogi przemian w komórkach wystawiać lub typ napromienianie. (sirna)