Um único gene joga um papel essencial que lança dois caminhos no genoma humano, sugerindo que funcione como um gene de supressor previamente não identificado do tumor, pesquisadores da detecção e do reparo de dano do ADN No relatório do Centro do Cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson na Célula Cancerosa.
A publicação em linha avançada linha celular igualmente relata que o gene - BRIT1 chamado - sob-está expressado em ovariano humano, da peito e do cancro da próstata.
Os Defeitos em BRIT1 parecem ser uma alteração patológica chave na iniciação do cancro e a progressão, a nota dos autores, e uma compreensão mais adicional de sua função podem contribuir à novela, aproximações terapêuticas ao cancro.
O “Rompimento da função BRIT1 abole respostas de dano do ADN e condu-las à instabilidade genomic,” disse autor Shiaw-Yih superior Lin, Ph.D., professor adjunto no Departamento da Terapêutica Molecular em M.D. Anderson. A instabilidade Genomic abastece a iniciação, o crescimento e a propagação do cancro.
Uma rede de sinalização de caminhos moleculars do ponto de verificação protege o genoma humano detectando dano do ADN, iniciando o reparo e parando a divisão da pilha danificada de modo que não replicate.
Em uma série de experiências do laboratório, Lin e os colegas mostram que BRIT1 activa dois destes caminhos do ponto de verificação. O caminho do ATM salta na acção em resposta a dano causado pela radiação ionizante. O caminho do ATR responde a dano do ADN causado pela radiação ultravioleta.
Usando o RNA de interferência pequeno (siRNA) para silenciar o gene BRIT1, os cientistas fecharam ambos os caminhos do ponto de verificação nas pilhas expor a um ou outro tipo de radiação.