Одиночный ген играет решающую роль запуская 2 тропа в людском геноме, предлагая что он действует как ранее неопознанный ген усмирителя тумора, исследователей обнаружения и ремонта повреждения ДНА на Отчете о Центра Карциномы D. Андерсона Техасского Университета M. в Раковой Клетке.
Предварительное он-лайн издание линии раковой клетки также сообщает что ген - вызванное BRIT1 - под-выражен в людское овариальном, груди и простаты.
Кажется, что будут Дефекты в BRIT1 ключевым патологическим изменением в инициализации рака и прогрессирование, примечание авторов, и более дальнеишее вникание своей функции могут внести вклад в роман, терапевтические подходы к раку.
«Нарушение функции BRIT1 отменяет реакции повреждения ДНА и водит к genomic нестабильности,» сказал старшее автор Shiaw-Yih Lin, Ph.D., ассистент профессора в Отделе Молекулярной Терапевтики на D. Андерсоне M. Genomic нестабильность заправляет топливом инициализацию, рост и распространение рака.
Сигнализационная сеть молекулярных тропа контрольно-пропускного пункта защищает людской геном путем обнаруживать повреждение ДНА, начинать ремонт и останавливать разделение поврежденной клетки так, что она не скопирует.
В ряду экспериментов по лаборатории, Lin и коллегаы показывают что BRIT1 активирует 2 из этих тропа контрольно-пропускного пункта. Тропа ATM скачет в действие в ответ на повреждение причиненное путем ионизируя радиация. Тропа ATR отвечает к повреждению ДНА причиненному ультрафиолетовым излучением.
Путем использование малой мешая РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (siRNA) для того чтобы заставить замолчать ген BRIT1, научные работники выключили оба тропа контрольно-пропускного пункта в клетках, котор подвергли действию к любому типу радиации.