I Ricercatori dal Banco dell'Università Della Pennsylvania di Medicina Veterinaria Hanno identificato come le molecole di microRNA sono responsabili della crescita dei vasi sanguigni in un modello per tumore del colon umano.
Il trattamento, chiamato angiogenesi, provoca la capacità delle cellule tumorali affamate di reclutare i vasi sanguigni e di ricevere un'offerta costante delle sostanze nutrienti e dell'ossigeno.
I risultati, che compaiono nella versione online della Genetica della Natura, suggeriscono che questi microRNAs potrebbero anche essere un buon obiettivo per terapeutica futura destinata per rallentare la crescita delle cellule tumorali.
“Questi risultati egualmente scoprono un nuovo ruolo per un gene cancerogeno ben noto chiamato MYC,„ ha detto Andrei Thomas-Tikhonenko, il professor nel Dipartimento del Veterinario di Penn del Pathobiology. “Abbiamo scoperto che, all'interno di una cella del tumore, una delle mansioni di MYC è di girare liberamente un insieme particolare dei microRNAs, che poi diventa responsabile della promozione della crescita di nuovi vasi sanguigni che nutriscono il tumore.„
MicroRNAs è, poichè il nome implica, brevi fili di RNA. Negli ultimi anni, i microRNAs sono stati trovati per avere un ruolo significativo nel trattamento tramite cui i geni sono tradotti in proteine. I Cluster di microRNA “sono stati catturati„ connesso con il RNA messaggero, la molecola intermedia che “istruisce„ il macchinario proteina costruzione delle cellule. In particolare, i microRNAs contribuiscono a determinare la durata della vita del RNA messaggero e, pertanto, quante copie di una proteina possono essere fatte da una singola molecola del RNA messaggero.
I ricercatori di Penn hanno scoperto il ruolo dei microRNAs nell'angiogenesi mentre studiavano che cosa rende MYC unico tra altri geni cancerogeni, o oncogeni. In particolare, erano curiose perché le celle con MYC iperattivo non accumulano particolarmente veloce nelle capsule di Petri Eppure si sviluppano esplosivo nei modelli animali per la malattia
“Non Ci sono ovviamente vasi sanguigni in una capsula di Petri, In modo dai beni angiogenici del gene di MYC non sono vantaggiosi,„ ha detto che Michael Inumidisce, ricercatore senior nel laboratorio di Thomas-Tikhonenko. “Nell'incubatrice, le cellule tumorali si sviluppano alle tariffe normali, ma nel modello del mouse le vedete reclutare molti vasi sanguigni e realmente decollare. Stranamente, questo non è il caso con alcuni altri oncogeni. Così, che cosa fa lo speciale di MYC?„
La proteina di MYC è conosciuta per avere un ruolo nella determinazione come geni determinati sono trascritti nel messaggero RNAs. Per capire il ruolo di MYC nell'angiogenesi, i ricercatori di Penn hanno usato la tecnologia di microarray per schermare le celle cancerogene MYC-positive e MYC-negative per la presenza o l'assenza di 192 molecole conosciute di anti-angiogenesi e pro-. Hanno trovato che, mentre MYC non non piombo agli eccessivi importi delle molecole di pro-angiogenesi, è sembrato spopolare un'intera famiglia delle molecole di anti-angiogenesi relative alla cosiddetta proteina thrombospondin-1. MYC efficacemente ha reso non validi i freni che rallentano l'angiogenesi.