獣医学の学校ペンシルバニア大学からの研究者は microRNA の分子が人間の結腸癌のためのモデルの血管の成長に責任があるどのようにか識別しました。
angiogenesis と呼出されるプロセスは貪欲な癌細胞の能力で血管を募集し、栄養素および酸素の安定した供給を受け取る起因します。
性質の遺伝学のオンラインバージョンで現われる調査結果はこれらの microRNAs がまた癌細胞の成長を遅らせるように設計されている未来の therapeutics のためのよいターゲットであるかもしれませんことを提案します。
「これらの調査結果また MYC と呼出される有名な癌引き起す遺伝子のための新しい役割の覆いを取ります」は Andrei トマスTikhonenko を Penn の獣医の Pathobiology の部の教授言いました。 「私達は、腫瘍のセルの中では、 MYC のタスクの 1 つが腫瘍を」。養う新しい血管の成長を促進するために責任があるようになる特定の一組の microRNAs を緩く回すことであることを検出しました
MicroRNAs は名前が意味するので、 RNA の短い繊維あります。 ここ数年の間、 microRNAs は遺伝子が蛋白質に変換されるプロセスに於いての重要な役割があるためにありました。 microRNA のクラスタは伝令RNA、セルの蛋白質構築の機械装置に 「指示する」中間の分子と関連付けられて 「つかまえられました」。 特に従って、 microRNAs は蛋白質の何枚コピーが単一の伝令RNA の分子から定めるのを撮ることができるか伝令RNA の寿命および助けます。
Penn の研究者は MYC を他の癌引き起す遺伝子間で一義的に作る、またはがん遺伝子ものが調査している間 angiogenesis に於いての microRNAs の役割を検出しました。 特に、彼らは活動過多の MYC のセルがなぜペトリ皿の特に速い集めなかったりけれども病気のための動物モデルで爆発性に育つか好奇心が強かったです
「明らかにペトリ皿に血管がありません、従って MYC の遺伝子の angiogenic 特性は有利ではないです露が降りることを」、ミハエルが、トマスTikhonenko の実験室の上級研究員言いました。 「定温器で、癌細胞は正常なレートで育ちますが、マウスモデルでそれらを多くの血管を募集し、実際に出発することを見ます。 不思議そうに、これは他のあるがん遺伝子の場合にはそうではないです。 従って MYC のスペシャル・イベントをか」。作る何が、
MYC 蛋白質はある特定の遺伝子がメッセンジャー RNAs にどのようにの転写されるか決定に於いての役割があるために知られています。 Angiogenesis に於いての MYC の役割を理解するためには、 Penn の研究者は 192 の知られていた親および反 angiogenesis の分子の存在または不在のための MYC 肯定的で、 MYC 否定的な癌性セルを選別するのにマイクロアレイの技術を使用しました。 彼らは MYC は親 angiogenesis の分子の余分な量の原因とならなかったが、いわゆる thrombospondin-1 蛋白質と関連していた反 angiogenesis の分子の全体の系列の人口を減らったようであることが分りました。 MYC は効果的に angiogenesis を遅らせるブレーキを禁止状態にしました。