UC 데이비스의 연구진은 인간 면역 결핍 바이러스, 에이즈를 일으키는 바이러스는 소장의 점막 조직에 숨어하여 그것을 파괴하기 위해서 노력을 살아남을 수있다는 것을 발견했습니다.
또한 HIV는 창자의 점막, antiretroviral 요법과 함께 치료를 받고 환자에서 면역 억제 기능에 복제 지속적으로 발견 - 같은 개인의 혈액 샘플은 치료가 일하는 경우에도 표시. 3 년 연구 결과의 8 월 문제점에서 나타나는 바이러스학 저널 .
"이것은 현재의 HIV 치료 바이러스는 하중을 줄이고 주변 혈액에서 T - 세포를 증가에서 꽤 성공하는 동안, 그것이 창자의 점막에 이렇게 효과가 아니라,이라는 것을 보여주기 위해 첫 번째 세로 연구이다"Satya Dandekar, 교수의 의자라고 의료 미생물학과 UC 데이비스 보건 시스템 및 연구의 수석 저자에 면역학학과.
"바이러스와 노출된 개인 사이의 실제 전투가 즉시 바이러스 감염 후 용기 일어나고있다"고 말했다. "우리는 면역 세포의 대규모 파괴가 발생 창자 점막의 치료 개선에 노력을 집중해야합니다. 신체의 면역 체계의 70 %를 인내심 관련 림프 조직 계정.의 기능을 복원하면 본문을 ridding하는 데있어 매우 중요합니다 바이러스. "
연구의 결과는 antiretroviral 치료와 함께 치료를 받고 환자가 내장 biopsies을 사용하여 모니터링할 수해야하며 창자의 면역 기능이 이전 antiretroviral 치료 및 항염증성 약물의 사용을 통해 복원하는 것이 좋습니다.
"우리는 그것이 만성적인 감염이있는 사람의 창자 점막 면역 체계를 복원하는 데 걸리는 시간에 상당한 지연을 발견,"Dandekar 고 말했다. "이 환자의 용기는 바이러스의 환자를 ridding에서 우리를 유지하는 바이러스 저수지 역할입니다."
치료 과정을 선택할 때 HIV에 감염된 환자를 치료 의사들은 오랫동안 바이러스 부하와 T - 세포 카운트의 혈액 측정에 의존합니다. 바이러스 부하의 혈액 밀리리터 샘플에서 바이러스성 입자의 개수입니다. T - 세포 카운트는 샘플에서 CD4 + T - 세포의 수를 반영합니다. 이러한 세포는 또한 세포가 T - 헬퍼라는 질병을 유발 침략자에 대한 면역 체계의 공격을 개최합니다. 그들은, 그러나, 바이러스 및 숫자의 목표는 감염에 취약 다양한 시체를두고, HIV 증가의 크기로 감소됩니다.
작년 Dandekar 팀은 치료의 부족에도 불구하고, T - 세포의 건강 수준을 갖춘 10 년 이상 살아남은 및 바이러스 부하를 탄압했다, HIV에 감염된 환자의 연구를 발표했다.
"우리는 그들의 용기를 림프 조직 쳐다보면서 거기에 T - 세포의 손실을 보지 못했어요. 이것이 더 좋은 임상 결과와 상관"Dandekar는 설명했다.
이러한 결과는 Dandekar 그녀의 팀은 그들이 인내심 관련 림프 조직에서 바이러스 억제 및 면역 복원에 HAART로 알려진 매우 적극적인 antiretroviral 치료의 효과를, 평가로 설정하는 현재의 연구를 수행하라는 메시지가 나타납니다. 그들은 치료 3 년 전에 후 혈액과 용기를 샘플을 채취, HAART와 함께 치료를 받고 10 환자를 따라갔다. 환자 3은 먼저 바이러스에 감염되고 4 ~ 6 주 동안 치료를했습니다. 다른 참가자는 1 년 이상 HIV 양성 것으로 알려져 있었다.