艾滋病毒可存活摧毁它隐藏在肠道粘膜组织的努力

加州大学戴维斯分校的研究人员已经发现了人类免疫缺陷病毒，这种病毒是导致艾滋病，是能够生存摧毁它隐藏在肠道粘膜组织的努力。

他们还发现，艾滋病毒继续复制在肠道黏膜，抑制免疫功能与抗逆转录病毒疗法治疗的患者 - 即使来自同一个人的血液样本显示治疗。为期三年的研究结果显示在病毒学杂志 8月的问题。

萨蒂亚丹德卡尔教授的椅子，说：“”这是第一个纵向的研究表明，而目前的艾滋病毒治疗在降低病毒载量和增加外周血T细胞是相当成功的，它不是在肠道黏膜的有效医学微生物学和免疫学在加州大学戴维斯分校卫生系统和研究的资深作者系。

“暴露在病毒和个人之间的真正的战斗是发生在肠道病毒感染后立即的，”她说。 “我们需要向被重点改善治疗肠道粘膜，其中大规模破坏的免疫细胞是发生我们的努力肠相关人体的免疫系统产生免疫的70％的淋巴组织的帐户。恢复其功能，以摆脱对身体的关键病毒。“

研究结果表明，与抗逆转录病毒疗法治疗的患者应使用肠道活检监视和早期抗逆转录病毒治疗和消炎药的使用，通过肠道的免疫功能恢复。

“我们发现了一个重大延误的时间，它需要恢复肠道粘膜免疫系统的慢性感染者中，”丹德卡尔说。 “在这些患者中的肠道中是作为一个病毒的水库，使我们摆脱病毒的患者。”

医生治疗感染艾滋病毒的患者，长期依赖血液病毒载量和T细胞计数测量时，选择一个疗程。病毒载量是一毫升血液样本中的病毒颗粒的数量。 T细胞计数反映样品中的CD4 + T细胞的数量。也称为辅助性T细胞，这些细胞，组织免疫系统的致病的入侵者的攻击。然而，他们的病毒和他们的人数的目标减少艾滋病毒的增加量，离开身体容易受到各种感染。

去年，丹德卡尔的研究小组发表了艾滋病毒感染的病人，尽管缺乏治疗，已存活超过10年的健康水平与T细胞和抑制病毒载量的研究。

“我们看着他们的肠淋巴组织，并没有看到的T -细胞的损失。”丹德卡尔解释，这与较好的临床结果相关。

这些结果提示丹德卡尔和她的团队来进行，目前的研究中，他们设置了评估鸡尾酒疗法称为高活性抗逆转录病毒疗法的效果，抑制病毒和肠道相关淋巴组织的免疫恢复。他们随后与鸡尾酒疗法治疗10例，前，后3年治疗的血液和内脏样本。三名患者治疗过程中先被感染了该病毒的4至6个星期。其他参与者被称为是一年以上的艾滋病毒呈阳性。

丹德卡尔和她的同事希望弄清楚为什么鸡尾酒疗法不起作用以及在肠道中，进一步研究治疗后肠道相关淋巴组织样本。他们发现炎症的证据，破坏组织功能，促进细胞死亡，扰乱正常的肠道菌群平衡。他们还发现，控制和促进黏膜修复和再生的基因的活动受到抑制，而负责的炎症反应的基因比正常组织更活跃。

丹德卡尔说，这些结果表明消炎药可改善抗逆转录病毒治疗结果。她还指出，与肠道相关淋巴组织的修复和再生有关的基因，使优秀的药物靶标。

然后研究人员比较了那些选择慢性感染者接触的几个星期之内处理的鸡尾酒疗法的成果。他们发现，新感染的患者在研究开始和结束它经历了更大的肠道粘膜免疫系统功能的恢复减少炎症的迹象。

丹德卡尔和她的同事们目前正在与鸡尾酒疗法治疗的其他病人。对这些患者未公布的数据，支持目前的调查结果说，托马斯Prindiville，肠胃病学教授和加州大学戴维斯分校一个研究的共同作者。

“我们继续看到的是，恢复免疫功能更容易起步早治疗时，说：”Prindiville。 “开始HAART治疗前T细胞计数低于350个细胞每立方毫升，将保持机体免疫功能，加速其全面复苏。”

医生和研究人员的团队计划，以不断改善肠道相关淋巴组织中的抗逆转录病毒疗法的疗效测试方法。这些措施包括治疗肠道炎症，开始早期治疗，并使用肠道活检来监测治疗成功。

“如果我们能够恢复肠的免疫反应，病人将更有可能清除病毒，Prindiville说。”他说：“你可以不把任何传染性疾病，无免疫系统的帮助。”

http://www.ucdavis.edu