Durch das Studium Tauben mit genetischen Herzerkrankungen, Forscher an der Wake Forest University School of Medicine haben eine Ahnung, warum manche Patienten Herzgefäße sind anfällig für enge zurück bis nach der Angioplastie entdeckt.
"Wir identifizierten ein Regulator von Genen, die das Wachstum der Arterie glatten Muskelzellen steuert", sagte William Wagner, Ph.D., Senior Researcher. "Learning zu modulieren das unkontrollierte Wachstum dieser Zellen könnte möglicherweise das Problem der Schiffe wieder geschlossen nach der Angioplastie."
Die Arbeit ist in der August-Ausgabe berichtet, Experimentelle und Molekulare Pathologie .
Angioplastie wird ein Ballon-ähnliches Gerät, um das Material blockiert eine Arterie zu zerschlagen. Aber innerhalb drei Minuten vor sechs Monaten, auch wenn ein Stent in der Arterie platziert wird es geöffnet zu halten, wird das Schiff in etwa 25 bis 30 Prozent der Patienten erneut blockiert. Dieser Prozess, der als Restenose bezeichnet, wie schon "über üppige" Heilung des Gewebes beschrieben und beinhaltet die glatten Muskelzellen. Es ist nicht bekannt, warum dies geschieht bei manchen Menschen und in anderen nicht, aber viele Wissenschaftler glauben, dass Gene sind schuld, sagte Wagner.
Die Forscher versuchten, die Antwort in beiden Rassen der Tauben zu finden - eine, die genetisch anfällig für Herzinfarkte und Herz vessel disease (weiß carneau) und eine (show racer), die resistent ist. Ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden Rassen ist, dass glatte Muskelzellen aus der Herzgefäße von weißen Tauben carneau sind anfällig für unkontrollierte Wachstum.
"Das Verständnis der Faktoren, die eine Rolle spielen in diesem erhöhten Zellwachstum können auch eine Chance, ihre Rolle sowohl in der anfänglichen Entwicklung der Arterie Blockaden und in der Restenose nach Angioplastie Ziel zu bieten", sagte Wagner, Professor für Pathologie und Fellow der American Heart Association.
Genes "Express" oder produzieren Proteine, die beim Aufbau von Gewebe verwendet werden. Der Prozess beginnt mit "Transkription", oder das Kopieren eines Gens der DNA-Sequenz.