白细胞介素5月21日增强赫赛汀的效力

初步研究表明，如果患者同时给予身体，刺激某些免疫细胞的物质，针对特定类型乳腺癌的一种药物，可能会更有效。

实验室和动物研究表明，白细胞介素21（IL - 21）的物质，可以提高药物赫赛汀的有效性。调查结果表明，发生这种情况，因为IL - 21可增强免疫细胞杀死癌细胞的活动称为自然杀伤细胞（NK），攻击肿瘤。

研究人员在美国俄亥俄州立大学综合癌症中心-阿瑟詹姆斯克肿瘤医院和Richard J. Solove研究所的调查结果发表在免疫学杂志。研究人员希望能开始临床试验，以测试在不久的将来在人类的战略。

赫赛汀用于治疗HER2阳性乳腺癌 - 所有乳腺癌病例约20％。 HER2的乳腺癌有所谓的肿瘤细胞表面HER2的一种蛋白质。赫赛汀重视的HER2蛋白质和大衣细胞。

研究结果表明，IL - 21刺激NK细胞的攻击和破坏赫赛汀涂层的细胞。

“这种乳腺癌的形式作出回应，以赫赛汀的患者只有25％到35％，说：”首席研究员威廉E卡森，三，外科副教授和副主任在俄勒冈州立大学综合癌症中心的临床研究。

“我们的研究结果表明，随着赫赛汀的IL - 21可能提高肿瘤患者的免疫反应，也许提高药物的有效性。”

许多研究者认为，赫赛汀的作品，因为它停止生长的肿瘤细胞，他们通过一个自然的过程称为程序性细胞死亡的原因自毁解释说，第一作者朱莉M.罗达，在卡森的实验室的研究生研究助理。

但是，罗达说，“我们的发现提供了新的证据，至少部分，赫赛汀工程通过刺激NK细胞活性，IL - 21增强行动。”

卡森，罗达和他们的合作者选择研究IL - 21，因为物质被称为激活NK细胞，使它们释放的物质，吸引其他免疫细胞到肿瘤部位。

这项研究的结果来自几个实验。首先，科学家暴露NK细胞在培养皿中，Herceptin和IL - 21。这引起细胞释放的一种物质称为干扰素伽马比将细胞暴露单独或者代理的3到10倍。

γ干扰素是一种免疫系统的信令代理，使NK细胞变得更加活跃。这也增加了对其他免疫细胞和力量肿瘤细胞自我毁灭的活性。

然后，研究人员重复这个实验小鼠。他们发现，IL - 21和Herceptin涂层的肿瘤细胞的动物了近三倍，在他们的血液中干扰素γ，比仅这些项目中注入动物。

还有另一种实验用小鼠HER2阳性肿瘤。当动物被Herceptin和IL - 21的鼠标版本治疗，肿瘤缩小了近一半相比，这些小鼠只接受或者代理。

最后，以测试是否导致肿瘤缩小干扰素γ重要的是，研究人员反复利用老鼠进行实验，不能使物质。

研究人员惊奇地发现，干扰素γ失踪时，鼠标药物和IL - 21的组合没有对肿瘤的效果。

“我们认为，如果我们拿出γ干扰素，NK细胞仍然能够杀死肿瘤细胞，”罗达说。

但是，这并没有发生

“这是非常有趣的，因为它表明，γ干扰素的生产可能是至关重要的赫赛汀响应的，而且我相信，我们是第一个显示。”

卡森说，“总的来说，我们的研究结果表明，IL - 21可能会增强赫赛汀的效力，也许是类似的抗癌药物。”

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