管理 CD4+CD25+ T 細胞的充實由磷脂酶 D 信號的禁止的

與親合力的信號分子酒精的產生迅速，耗費小的方式做運作像保留從攻擊的敲打警察這個機體的引入歧途的細胞的很大數量的免疫細胞。

這個能力容易地做很大數量的這些細胞對被改進的處理打開這個門，并且對自體免疫病的更好的瞭解例如第一類型糖尿病和關節炎，喬治亞研究員山東醫學院說。

T 細胞是被設計的免疫系統的要素攻擊侵略者例如細菌和病毒; 管理 T 細胞是防止細胞也攻擊的機體組織的一個小的子集。

在本質方法的 8月問題發布的研究顯示該，給予選擇，磷脂酶 D，用水典型地混合，更喜歡酒精。 它是該信號的分子的一個明顯致死的選擇也，反過來，殺害需要磷脂酶 D 生存的 T 細胞。 以前，它是未知的管理 T 細胞是否要求了這個分子。

「什麼我們找到是，如果您阻攔此酵素，幾乎所有 T 細胞在三天以後中斷，但是管理 T 細胞可能生存」，研究的對應的作者說 Makio Iwashima 博士， MCG 免疫學者和。 「在三天以後，我們產生他們一些食物增長，并且，在一個星期，您獲得大約 90% 純管理細胞」。

這個途徑與實驗室級別酒精一起使用，稱丁醇，以及飲料級別對氨基苯甲酸二。

通常，管理 T 細胞佔大約 5% 的 T 細胞隔間， Iwashima 博士說。 查出他們是可行的，但是一個長，消耗大的進程。

當研究員產生某些管理 T 細胞激動的腸炎鼠標設計，症狀，包括嚴重的減重，消失了。 動物沒有顯示炎症，在管理細胞的顯著地增加的經典跡象。

MCG 研究員獲得從關節炎基礎和青少年糖尿病研究基金的資助發現細胞療法是否在關節炎的動物設計中將運作并且鍵入 1diabetes。

「我們的預測和我們的希望是我們可以恢復平衡」，說 Iwashima 博士。 通常 5 - 對管理細胞 95 百分比比與非管理 T 細胞在那些丟失以自體免疫病，他說。 然而，許多管理細胞可以也是問題，他說，注意到，癌症患者有更高的水平管理細胞。

管理 T 細胞療法也解決了在貪汙設計的症狀與主機疾病，一些骨髓移植患者的一個問題，當從施主啟動攻擊的免疫細胞。 查找的這指示幫助的移植患者的一個潛在的角色保留新的機構，研究員說。

Iwashima 博士有繼續處理酒精飲料醫學研究的基礎津貼在幫助的孤立渴望管理細胞的酒精的潛在。 然而，他警告他的研究發現不是病人的綠燈有自體免疫病喝由於正常酒精衝減的負健康效應。

同事博士 Iwashima 和他的相信這個最佳的方式優選細胞百分比將執行什麼這個機體。 實際上，他們已經搜索干涉磷脂酶 D. 的一種內在物質。

「根本地，那是這個最自然的方式，如果我們可以找到在可能做這個工作的我們的身體的化合物」， Iwashima 博士說。 他推理此自然物質幫助毀壞非管理 T 細胞，當這個機體獲得太多時，在與大傳染戰鬥以後說，并且它在人可能不運作還好以自體免疫病。

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