En Mayo Clinic -ledede internationale forskningssamarbejde - en af de største undersøgelser af sin art - giver stærke beviser for, at en genetisk risikofaktor kan tegne sig for 3 procent af årsagen til Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom er en invaliderende neurologisk sygdom, der påvirker omkring 1 million mennesker i USA. Lidt er kendt om dens årsager og derfor er der ingen kur.
"Dette er et vigtigt skridt fremad, fordi bidraget fra fælles genetiske risikofaktorer for udvikling af Parkinsons længe har været mistænkt, men den høje kvalitet af data, der kræves til at foretage sådanne opdagelser har været forsvundet," siger Demetrius Maraganore, MD, Mayo Clinic neurolog og bly undersøgelse investigator. "Denne veldesignet og stor undersøgelse dokumenterer, at fælles genetiske varianter bidrage til årsagen til Parkinsons."
Samarbejdet omfattede forskere fra 11 lande. Deres resultater vil blive offentliggjort i august 9 Udstedelse af Journal of American Medical Association .
I deres undersøgelse analyserede forskerne kliniske og genetiske data fra 2.692 patienter med Parkinsons sygdom og 2.652 raske forsøgspersoner, som blev matchet til Parkinsons patienter for alder og køn. Resultaterne viste, at personer med længere længder af en DNA-segment, der fremmer aktiviteten af et gen kaldet alfa-synuclein havde en 1,5 gange større risiko for Parkinsons sygdom.