Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Katibayan ng isang genetic na kadahilanan na panganib para sa Parkinson ng sakit

Published on August 8, 2006 at 4:41 PM · No Comments

A Mayo klinika -humantong internasyonal na pakikipagtulungan sa pananaliksik - isa ng ang pinakamalaking pag-aaral ng kanyang uri - nagbibigay ng malakas na katibayan na ang isang genetic panganib kadahilanan ay maaaring account para sa 3 porsiyento ng ang sanhi ng sakit na Parkinson ay.

Ang sakit ng Parkinson ay isang debilitating neurological sakit na nakakaapekto tungkol sa 1 milyong tao sa Estados Unidos. Little ay kilala tungkol sa mga sanhi nito at kaya ang walang lunas.

"Ito ay isang mahalagang hakbang pasulong dahil ang kontribusyon ng mga karaniwang genetic kadahilanan panganib sa ang pagbuo ng Parkinson ay may mahabang ay pinaghihinalaang, ngunit ang mataas na kalidad ng mga data na kinakailangan tulad tuklas ay ay nawawala," sabi ni Demetrius Maraganore, MD, Mayo klinika neurologist at humantong ang imbestigador ng pag-aaral. "Ang mahusay na dinisenyo at malaking pag-aaral ay nagbibigay ng katibayan na ang mga karaniwang genetic variants-ambag sa ang sanhi ng Parkinson ay."

Pakikipagtulungan ang isinama ng mga mananaliksik mula sa 11 bansa. Ay mai-publish ang kanilang natuklasan sa ang isyu ng Agosto 9 ng Journal ng mga Amerikano Medical Association.

Sa kanilang pag-aaral, ang mga mananaliksik ay nasuri ng clinical at genetic data mula sa mga pasyente ng 2692 Parkinson sakit at 2652 malusog na mga paksa na katugma sa ang Parkinson pasyente para sa edad at kasarian. Resulta ay nagpakita na ang mga taong may na haba ng isang segment ng DNA na nagpapalaganap ng aktibidad ng isang gene na kilala bilang alpha-synuclein ay 1.5 beses na mas mataas na panganib para sa Parkinson ng sakit.