A Mayo Clinic -geführten internationalen Forschungskooperation - eine der größten Studien ihrer Art - bietet starke Beweise dafür, dass ein genetischer Risikofaktor kann für 3 Prozent der Ursache der Parkinson-Krankheit Konto.
Morbus Parkinson ist eine schwächende neurologische Erkrankung, die etwa 1 Million Menschen in den USA betroffen sind. Wenig ist über ihre Ursachen bekannt, und daher gibt es keine Heilung.
"Dies ist ein wichtiger Schritt nach vorn, weil der Beitrag der gemeinsame genetische Risikofaktoren für die Entwicklung von Parkinson ist seit langem vermutet, aber die hohe Qualität der Daten benötigt wird, um solche Entdeckungen zu machen hat gefehlt", sagt Demetrius Maraganore, MD, Mayo Clinic Neurologen und Studienleiter. "Das gut gestaltete und große Studie liefert Hinweise darauf, dass häufige genetische Varianten, um die Ursache von Parkinson beitragen."
Die Zusammenarbeit einbezogen Forscher aus 11 Ländern. Ihre Ergebnisse werden in den 9 August Ausgabe der Veröffentlichung Journal of the American Medical Association .
In ihrer Studie analysierten die Forscher klinischen und genetischen Daten von 2.692 Patienten mit Morbus Parkinson und 2.652 gesunden Probanden, die die Parkinson-Patienten nach Alter und Geschlecht zugeordnet wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass Personen mit größeren Längen eines DNA-Segments, das die Aktivität eines Gens als alpha-Synuclein, fördert ein 1,5 mal höheres Risiko für Parkinson-Krankheit hatte.