En Mayo Clinic -ledet internasjonalt forskningssamarbeid - en av de største studiene i sitt slag - gir sterke bevis for at en genetisk risikofaktor kan utgjøre 3 prosent av årsaken til Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom er en ødeleggende nevrologisk sykdom som rammer omtrent 1 million mennesker i USA. Lite er kjent om dens årsaker og dermed er det ingen kur.
"Dette er et viktig steg fremover fordi bidraget av felles genetiske risikofaktorer for utvikling av Parkinsons har lenge vært mistenkt, men den høye kvaliteten på data som trengs for å gjøre slike funn har vært savnet", sier Demetrius Maraganore, MD, Mayo Clinic nevrolog og leder studien etterforsker. "Denne veldesignet og store studien gir bevis på at felles genetiske varianter bidra til årsaken til Parkinsons."
Samarbeidet inkluderte forskere fra 11 land. Deres funn vil bli publisert i 9 august nummer av Journal of American Medical Association .
I sin studie, analyserte forskerne kliniske og genetiske data fra 2692 pasienter med Parkinsons sykdom og 2652 friske personer som ble matchet til Parkinson-pasienter for alder og kjønn. Resultatene viste at personer med lengre lengder av et DNA segment som fremmer aktiviteten i et gen som kalles alfa-synuclein hadde en 1,5 ganger større risiko for Parkinsons sykdom.