Клиника Майо под руководством международного научно-исследовательского сотрудничества - одна из самых крупных исследований в своем роде - убедительно свидетельствует о том, что генетический фактор риска может составлять 3 процента причиной болезни Паркинсона.
Болезнь Паркинсона является изнурительных неврологическое заболевание, которое поражает около 1 миллиона человек в Соединенных Штатах. Мало что известно о его причинах и, следовательно, нет никакого лечения.
"Это важный шаг вперед, поскольку вклад общие генетические факторы риска развития болезни Паркинсона уже давно подозревали, но высокого качества данных, необходимой для таких открытий пропал без вести", говорит Димитрий Maraganore, доктор медицины, клиника Майо невролог и привести исследования следователь. "Это хорошо продуманная и большое исследование предоставляет доказательства того, что общие генетические варианты способствовать причиной Паркинсона".
Сотрудничество включены ученые из 11 стран. Их результаты будут опубликованы в 9 августа вопрос о Журнале Американской медицинской ассоциации .
В своем исследовании ученые проанализировали клинические и генетические данные от болезней пациентов 2692 Паркинсона и 2652 здоровых людей были подобраны для пациентов Паркинсона по возрасту и полу. Результаты показали, что люди с большей длины сегмента ДНК, что способствует активность гена известны как альфа-синуклеина было в 1,5 раза более высокий риск болезни Паркинсона.