科学者は SARS ワクチンのためのハンチングの新しい鉛を見つけます

2003 年に、非常に伝染性および頻繁に致命的なミステリー病気は南中国から今 SARS を爆発性に現れました呼出しました。 それは結局アジアの推定 916 人を、ヨーロッパおよび北および南アメリカ殺しました--感染させたそれらの 10 のほぼ 1 つ。

科学者がこの突然の激しい呼吸シンドロームを引き起こしたウイルスを識別したときに、 coronavirus としてそれを分類しました--他のメンバーが多くの風邪を引き起こすウイルスグループ。 しかし SARS の致死率について共通何もへありませんでした; はっきり、この coronavirus に袖の上のある厄介なトリックがありました。

ここで、科学者が SARS に対してワクチンを作るかもしれない可能で新しいルートを提案する発見で Galveston (UTMB) の医学の枝テキサス州立大学の研究者はそれらのトリックの 1 つの覆いを取りました: 感染させたセルの免疫の防衛を妨害するのに SARS の coronavirus が使用する 「秘密の武器」。 SARS の coronavirus 蛋白質が 「呼出した UTMB の科学者ショーによって行なわれる実験により nsp1」普通ウイルスに対してボディの防御に重大な蛋白質の生産を促す生化学的なメッセージの故障を引き起こします。

「SARS nsp1 蛋白質免除を催して重大であるインターフェロンをベータにするために DNA から送られる伝令RNA 命令を」は言いました微生物学および免疫学 Shinji Makino、国家科学院の進行の 8 月 7 日のオンラインで出版されるべき発見のペーパーの年長の著者の UTMB 教授を週低下させます。 「これは非常にまれな現象であり、多くの質問を上げます -- 私達が SARS のための生きている減少させたワクチンの作成の」。最終的に原因となることができる伝令RNA を低下させる機能に欠けている SARS の coronavirus の突然変異体形式を作ってもいいかどうか、の中そ

多くのウイルスが伝令RNA を作るか、または伝染戦い蛋白質に変換する宿主細胞と干渉するが伝令RNA を破壊するために 1 匹の他のウイルスだけが知られています: 単純ヘルペスウイルス (HSV)。

Makino は nsp1 蛋白質が予想外の効果をもたらしたことの認知と彼が別の一組の SARS の coronavirus 蛋白質を調査している間主執筆者 Wataru Kamitani、 UTMB の博士課程終了後の研究員、信じます。 「彼はホストの遺伝子発現のこの抑制を見つけ、それから RNA の劣化、今までに一度も RNA のウイルスで見られた何かによって」。引き起こされたことをそれを示した複数の優雅な実験を設計しました

丁度その劣化がどのように起こるか RNA を破壊する、そしてかどうか変異する非 RNA 低下 SARS の coronavirus は実行可能な SARS ワクチンを構成できる蛋白質作るとき RNA のウイルスが保全をどのように維持できるか、 Makino の追求するようにグループが意図するすべての問題はある。 「皆についての主な関心事と」、は Makino 言いました SARS がもどって来るかどうかです。 「私達は」。それの準備ができたいと思います

http://www.utmb.edu