De Waarnemende Commissaris van Voedsel en Drugs Andrew C. von Eschenbach, M.D., kondigden vandaag de vorming van een interne Werkgroep van de Nanotechnologie van FDA aan.
De nieuwe werkgroep wordt belast met het bepalen van regelgevende benaderingen die de voortdurende ontwikkeling van innovatieve, veilige en efficiënte FDA-Geregelde producten bevorderen die nanotechnologiematerialen gebruiken.
De werkgroep zal manieren identificeren en adviseren om het even welke kennis of beleidshiaten te richten die bestaan om het agentschap beter toe te laten om mogelijke ongunstige gevolgen voor de gezondheid van FDA-Geregelde producten te evalueren die nanotechnologiematerialen gebruiken. FDA zal product-specifieke op nanotechnologie betrekking hebbende kwesties op een aan de gang zijnde basis blijven behandelen.
„Aangezien dit opwindende nieuwe terrein van wetenschap zich ontwikkelt, moet FDA worden geplaatst om zowel van de gezondheidsbevordering als bescherming uitdagingen te richten dievan het kan blijk geven,“ zei Dr. von Eschenbach. „Door deze werkgroep, leveraging wij onze deskundigheid en middelen om de wetenschap en de technologie in de ontwikkeling van op nanotechnologie-gebaseerde toepassingen te leiden.“
Specifiek, zal de werkgroep: