De Mannelijke lijders hebben nu toegang tot osteoporosedrug Actonel

De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) het zijn goedkeuring van de drug Actonel (risedronate natrium) dat om osteoporose bij mensen moet worden gebruikt te behandelen gegeven.

Actonel die een lid van de bisphosphonateklasse van geneesmiddelen is wordt reeds wijd voorgeschreven voor osteoporose in post-menopausal vrouwen; nu zullen de mensen ook met de been-verdunnende voorwaarde tot de drug kunnen toegang hebben.

Actonel wordt geproduceerd door drugfabrikanten, Proctor & de Geneesmiddelen en Sanofi Aventis van de Gok.

De goedkeuring werd verleend na een studie van twee jaar van 284 volwassen mannetjes met de zacht-beenderenvoorwaarde die significante verbetering van het been minerale dichtheid van de timmerhoutstekel bij 6, 12, en 24 maanden vond.

Volgens de Nationale Stichting van de Osteoporose, lijden 2 miljoen mensen in de Verenigde Staten aan osteoporose en nog eens 12 miljoen zijn in gevaar.

De Mannen ontwikkelen in het algemeen osteoporose later in het leven dan vrouwen, en de helft elk van mannelijke osteoporosegevallen wordt geassocieerd met het verouderen, terwijl de rest aan secundaire oorzaken zoals mondeling steroid gebruik, lage niveaus van het mannelijke hormoontestosteron, en zwaar alcoholgebruik toe te schrijven is.

Proctor & de Gok zeggen de mogelijke bijwerkingen van Actonel constipatie en rugpijn omvatten.