Published on August 15, 2006 at 5:26 AM
米国の食品医薬品局は (FDA)それをです人の骨粗しょう症を扱うのに使用されるべき薬剤 Actonel (risedronate ナトリウム) のための承認与えました。
薬の bisphosphonate のクラスのメンバーである Actonel は後 menopausal 女性の骨粗しょう症のために既に広く規定されます; 今骨薄くなる条件の人は余りに薬剤にアクセスにはできます。
Actonel は薬剤の製造業者によって、代理人及び賭けの医薬品および Sanofi-Aventis 作り出されます。
承認は 6 か、 12 か、そして 24 か月に製材脊柱の骨のミネラル密度の重要な改善を見つけたソフト骨の状態の 284 人の成人男子の 2 年の調査の後で許可されました。
各国用の骨粗しょう症の基礎に従って、米国の 2,000,000 人は骨粗しょう症に苦しみ、もう一つの 12 百万は危険な状態にあります。
人は一般に生命の骨粗しょう症を女性より後で開発し、男性の骨粗しょう症のケースすべての半分は老化と残りは男性のホルモンのテストステロンの口頭ステロイドの使用、低水準、および大量のアルコール使用のような二次原因が原因であるが、関連付けられます。
Actonel の可能な副作用は便秘および腰痛が含まれていることを代理人及び賭けは言います。
3c033e89-c534-4e7c-9b63-476a8b427ab0|0|.0