Published on August 15, 2006 at 5:26 AM
美国食品药品监督管理局 (FDA)产生它是对这种药物 (risedronate 钠) 的审批将使用的 Actonel 对待在人的骨质疏松症。
是医学 bisphosphonate 选件类的成员的 Actonel 已经为在绝经后的妇女的骨质疏松症广泛建议; 现在人太以这个骨头变薄的情况能存取这种药物。
Actonel 是由药物制造商生产的、普罗克特 & 赌博配药和 Sanofi-Aventis。
审批在 284 名成年男性之后的两年的研究被授予了以查找在木料脊椎骨头矿物密度的重大的改善在 6 个， 12 个和 24 个月的软骨头情况。
根据国家骨质疏松症基础， 2 百万个人在美国遭受骨质疏松症，并且另外 12 百万是危险的危险。
人在生活中比妇女后通常患骨质疏松症，并且所有的一半男性骨质疏松症案件与老化相关，而其它归结于附属原因例如口头类固醇使用、男性激素睾甾酮的低水平和大量酒精使用。
普罗克特 & 赌博说 Actonel 的可能的副作用包括便秘和背部疼痛。
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