Próbować ulepszać na aktywności alfa w przerzutowym nerkowym komórki carcinoma

Alfa (IFN) był oparciem w systemowym traktowaniu przerzutowy nerkowy komórki carcinoma (RCC) dla dekad, z odpowiedzi tempami rozciąga się od 3-15%.

W przeciwieństwie do interleukin 2, ja pokazywał przetrwanie korzyść dla pacjentów w faz III randomizować próbach. Niedawni postępy w rozwoju celująca terapia dla przerzutowego RCC mogą wykluaczać IFN jako pierwszy wybór w terapii naïve pacjentach, ale badanie kontynuuje z terapiami w połączeniu z IFN ulepszać na dziejowych rezultatach. Tutaj, Kinouchi i koledzy porównuje IFN samotnie IFN z typ, z Japonia, donosimy na fazy III randomizującej próbie - 2 histaminy receptoru antagonisty cimetidine, kombinacja która poprzednio udowadniał korzystny dla pacjentów z przerzutowym RCC w fazy II próbach.

Nad 4 rok okresem, 71 pacjent od 32 instytucj narastali ten fazy III próba z konami odpowiedź i czas progresja. W IFN ręce, tam  byli 1 zupełny odpowiedź (CR) i 4 częściowego odpowiedzi (PR) z 16 pacjentami demonstruje niewywrotną chorobę dla odpowiedzi tempa 13,9%. W IFN, cimetidine ręka +, tam  byli CR 2, 8 PR, i 13 pacjenta z niewywrotną chorobą dla odpowiedzi tempa 28,6%. Te odpowiedzi tempa no byli statystycznie znamiennie różni (p=0.13). W IFN ręce średni czas progresja która no był znamiennie różna od 125 dni widzieć w IFN, cimetidine ręka + był 112 dniami, (p=0.87).

Autory wnioskują że dodatek cimetidine no ulepsza aktywności IFN w przerzutowym RCC.

J nowotwór Res Oncol, 2006 Aug; 132(8): 499-504. Epub 2006 Apr 4

http://www.urotoday.com