Food and Drug Administration (FDA) keurde vandaag het gebruik van Plavix (clopidogrel bisulfaat) voor patiënten goed die een type van hartaanval geroepen scherpe ST-Segment verhoging myocardiaal infarct hebben gehad (STEMI), die kransslagader geen reparatie (angioplasty) gaan hebben.
Een STEMI is een strenge die hartaanval door de plotselinge, totale stagnatie van een slagader wordt veroorzaakt. In patiënten STEMI, verhindert Plavix verdere stagnatie in het reeds-beschadigde hartschip, dat tot meer hartaanvallen, strijken - en misschien dood kon leiden.
FDA keurde Plavix in November 1997 goed om plaatjefunctie in mensen te verminderen die aan scherp coronair syndroom lijden (ACS). De Plaatjes zijn de kleverige bloedcellen die helpen om een klonter te vormen en tot geblokkeerde kransslagaders kunnen bijdragen
Volgens de Amerikaanse Vereniging van het Hart, elk jaar hebben geschatte 500.000 Amerikanen een hartaanval STEMI.
„Plavix heeft aangetoond dat het kan helpen deze gebeurtenissen post-STEMI voor patiënten verminderen die aan bepaalde soorten hartaanvallen lijden,“ bovengenoemde Steven Galson, M.D., Directeur van het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug.