Исследователя на Университете Антверпена открывали что потеря слуха соединена к рванинам в специфическом гене.
Потеря слуха очень общяя в пожилых людях и миллионы людей имеют врем-родственную потерю слуха которая часто соединена к долгосрочной выдержке шума.
Она делает ее трудной для престарелого связывать с друзьями и семейством, и может вести к им чувствуя все больше и больше изолирована.
В Настоящее Время, немногую еще можно сделать за исключением обеспечения аппаратов для тугоухих и то не предотвращает никакое более добавочное ухудшение качества способности слуха.
Голландская научно-исследовательская группа унесла большое изучение 1.200 людей колебаясь в времени от 40 до 80 и нашла что незначительные перемены в вызванном гене KCNQ4 увеличивают риск для потери слуха.
Исследователя испытали слух людей и после этого посмотрели их ДНА и нашли что 3 изменения, однобуквенные разницы в вызванных ДНА полиморфизмах одиночн-нуклеотида (SNPs), были увидены в людях с потерей слуха но не в тех с нормальным слухом.
Они нашли тот 37 процентов, времен 61 до 70 людей и 60 процентов тех постарели 71 к 80, о от врем-родственной потери слуха.
В людях с нормальным слухом, она выражена в клетках волос улиткаи где она помогает рециркулировать калий, принесенных внутри для того чтобы вызвать сигнал нерва быть посланным к мозгу, назад в жидкость внутреннееого ух уха.
Они предлагают возможные объяснения которые включают строение вверх калия в клетках волос, или слишком неожиданное удаление калия.
Несчастливо независимо от заключений исследования, остает никакой путь определять те в опасности для потери слуха или для предотвращать ее.
Королевский Национальный Институт для Глухих Людей которые фондировали работа, говорит что исследование обеспечивает упование для обработки потери слуха и также обеспечивает другую важную часть зигзага в выделять ген связанный с врем-родственной потерей слуха.
Исследователя говорят что больше работы теперь необходима для того чтобы определить какое влияние эти генетические ошибки правописания имеют.