Food and Drug Administration hat einige Abgekürzte Neue Drogen-Anwendungen für (ANDAs) generische Versionen des CIPRO I.V., eine Droge Pharmazeutischer Abteilung Bayer Corporation genehmigt, um bestimmte bakterielle Infektion zu behandeln. Diese Zustimmung ist ein wichtiger Schritt in der Bemühung der Agentur, die Verfügbarkeit von preiswerteren generischen Medikationen zu erhöhen.
Einspritzung Ciprofloxacin (Schlückchen-Reihe-FLOX-EInsünde), USP, wird für die Behandlung von Infektion, einschließlich Harnwegsinfektionen, niedrigere Atemweginfektion (einschließlich Pneumonien bei hospitalisierten Patienten, nosocomial Pneumonie), Knochen- und Gelenkinfektion, schwierige intraabdominal Infektion, Haut- und Hautzelleninfektion und Therapie von Patienten mit Fieber und Neutropenie angezeigt.
Im Jahre 2005 entsprechend der Onlinezeitschrift, waren Drogen-Themen, CIPRO I.V. Injection auf der Spitzenliste 200 von hoch-Verkaufsmarkennamedrogen in den Vereinigten Staaten, wenn die Großhandelsanschaffungskosten in den Krankenhäusern verwendet sind, die auf $115.353.072 sich belaufen. Ciprofloxacin-Einspritzung USP, 10 mg/ml, wird in 20-ml- und 40 ml-Phiolen und in einem 120 ml-Apothekenmassenpaket, beziehungsweise verpackt. Diese Produkte werden von den mehrfachen generischen Firmen hergestellt.
„Diese Zustimmungen sind ein anderes Beispiel der Bemühungen unserer Agentur, Zugriff zu den sicheren und effektiven generischen Alternativen zu erhöhen, sobald das Gesetz ermöglicht,“ sagten Gary J. Buehler, Direktor, FDAs Büro von Nachahmerpräparaten. „Ciprofloxacin-Einspritzung, USP, ist ein weit verbreiteter antibiotischer Agens, und die Zustimmung einiger generischer Versionen dieses Drogenproduktes kann beträchtliche Einsparungen holen den Millionen von Amerikanern, die bestimmte bakterielle Infektion haben, die mit ciprofloxacin behandelt werden kann.“