Food and Drug Administration ha approvato parecchie Nuove Domande Abbreviate della Droga (ANDAs) di versioni generiche del CIPRO I.V., una droga della Divisione Farmaceutica di Bayer Corporation per trattare determinate infezioni batteriche. Questa approvazione è un punto importante nello sforzo dell'agenzia per aumentare la disponibilità dei farmaci generici più a basso costo.
L'Iniezione della Ciprofloxacina (sorsata-riga-FLOX-UN-peccato), USP, è indicata per il trattamento delle infezioni, compresi le infezioni di apparato urinario, infezioni più basse delle vie respiratorie (polmoniti comprese in pazienti ospedalizzati, polmonite nosocomiale), infezioni dell'articolazione e dell'osso, infezioni intra-addominali complicate, infezioni della struttura dell'interfaccia e dell'interfaccia e terapia dei pazienti con febbre e la neutropenia.
Nel 2005, secondo il caricatore online, gli Argomenti della Droga, CIPRO I.V. Injection erano sulla lista principale 200 delle droghe divendita di nome di marca negli Stati Uniti, con costo di acquisizione all'ingrosso utilizzato in ospedali che ammontano a $115.353.072. L'Iniezione USP, 10 mg/ml della Ciprofloxacina, è imballata nelle fiale ml da 40 e da 20 ml ed in un pacchetto alla rinfusa della farmacia da 120 ml, rispettivamente. Questi prodotti sono fabbricati dalle società generiche multiple.
“Queste approvazioni sono un altro esempio degli sforzi della nostra agenzia per aumentare l'accesso alle alternative generiche sicure ed efficaci non appena la legge permette,„ hanno detto Gary J. Buehler, Direttore, l'Ufficio di FDA dei Farmaci Generici. “L'Iniezione della Ciprofloxacina, USP, è un agente antimicrobico ampiamente usato e l'approvazione di parecchie versioni generiche di questo prodotto di droga può portare il risparmio significativo a milioni di Americani che hanno determinate infezioni batteriche che possono essere trattate con ciprofloxacina.„