Food and Drug Administration zatwierdzał kilka Skracał Nowych leków zastosowania (ANDAs) dla rodzajowych wersj Bayer Korporacja podziału Farmaceutyczny CIPRO I.V., lek taktować pewne bakteryjne infekcje. Ten zatwierdzenie jest znacząco krokiem w agencja wysiłku wzrastać dostępność kosztów rodzajowi lekarstwa.
Ciprofloxacin (grzech) zastrzyk, USP, wskazuje dla traktowania infekcje, wliczając urinary obszaru infekcj, niskich oddechowego obszaru infekcje, infekcje, skomplikowane intraabdominal infekcje, infekcje i terapia pacjenci z, (wliczając zapalenia płuc w hospitalizujących pacjentach, nosocomial zapalenie płuc,), kości i złącza, skóry i skóry struktury, febrą i neutropenia.
W 2005, według online magazynu, leków tematy, CIPRO I.V. Zastrzyk byli na odgórnej 200 liście sprzedawanie nazwy firmowej leki w Stany Zjednoczone z hurtowym nabycie kosztem używać w szpitalach sumuje $115.353.072. Ciprofloxacin Wtryskowy USP, 10 mL mg/, pakuje w buteleczkach i 120 mL apteki masowym pakunku 20 mL i 40 mL, odpowiednio. Te produkty fabrykują wieloskładnikowymi rodzajowymi firmami.
Te zatwierdzenia są innym przykładem nasz agenci wysiłki wzrastać dostęp bezpieczne i wydajne rodzajowe alternatywy" powiedzieli Gary J. Buehler, dyrektor, FDA leki generyczni biuro. "jak tylko prawo pozwala," "Ciprofloxacin zastrzyk, USP, jest powszechnie używany drobnoustrojowym agentem, i zatwierdzenie kilka rodzajowe wersje ten leka produkt może przynosić znaczących savings millions amerykanie które pewne bakteryjne infekcje które mogą taktować z ciprofloxacin."