Entsprechend offiziellen Berichten ist ein Vogelgrippeimpfstoff für die Menschen, die von den Chinesischen Forschern entwickelt werden, sicher und effektiv gewesen.
Der Impfstoff, der ein gemischte Gesellschaft zwischen Chinas Ministerium Für Wissenschaft Und Technologie, Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung und das pharmazeutische Unternehmen Peking Sinovac Biotech war, prüfte sich angemessen in der ersten Phase von klinischen Studien des Impfstoffs auf sechs Freiwilligen.
Die Versuche wurden vergangenen November am Freundschafts-Krankenhaus Pekings China-Japan, nach Zustimmung vom Zustand Food and Drug Administration begonnen.
Die Forscher sagen, dass Ergebnisse von den Versuchen, die im Juni beendeten, dass die vier Antigene auf verschiedenen Niveaus arbeiteten, wenn sie die Produktion von Antikörpern anregten und eine 10-Mikrogramm-Dosierung des Impfstoffs prüften effektivstes und schienen, die 78,3-Prozent-schützenden Antikörper zur Verfügung zu stellen zeigten, das den Standard der Europäischen Gemeinschaft von 70 Prozent für einen Grippeimpfstoff überschreitet.
Die Forscher sagen, dass alle Teilnehmer, die geimpft wurden, keinen ernsten negativen Reaktionen und Blut und Urinproben anzeigen gezeigt haben, dass der Impfstoff für menschlichen Gebrauch sicher ist.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) lieferte eine Probe der Spannung das NIBRG-14 des Virus, von der der Impfstoff entwickelt wurde.
Diese bestimmte Spannung schützt sich gegen die tödliche Spannung H5N1 der Vogelgrippe und nach Ansicht der Forscher ist der Impfstoff zum Sein massenproduziert fähig.
Arbeit über den Impfstoff fing letztes Jahr an, und die Regierung sagt, dass es betriebsbereit ist, Großserienfertigung zu beginnen, sobald mehr Prüfungen beendet werden.
Der Impfstoff wird anscheinend zuerst für Risikogruppen wie Geflügelarbeitskräfte bedeutet.
Peking Sinovac Biotech sagt, dass es betriebsbereit ist, die zweite Phase von klinischen Studien zu beantragen, da Chinesisch Gesundheitsbestimmungennachfrage, die ein Impfstoff nur auf dem Markt erlaubt wird, welche drei erfolgreichen Phasen von klinischen Studien folgt.