Food and Drug Administration (FDA) dzisiaj ogłaszał formację multidisciplinary FDA zadania siła na ludzkiej komórki i tkanki bezpieczeństwie.
FDA zadania Ludzka Tkankowa siła (HTTF), która prowadzi seniora FDA urzędnikami z wewnątrz centrum dla i biura Wykonawcze sprawy (ORA) Biologics cenienia i badania, (CBER) ustanawiał jako część agenci wysiłków umacniać swój całościowego, opierającego się system dla regulować.
Główny priorytet HTTF będzie oceniać skuteczność urzeczywistnienie nowi tkankowi przepisy które pójść w skutek w 2005., Szczególne zainteresowanie będzie przeglądem ostatnio donoszący znalezienia że niektóre tkankowi wyzdrowienie założenia no są następujący federacyjnych wymagań dla tkankowego wyzdrowienia.
"główny cel nowa zadanie siła jest utożsamiać czy jakaś dodatkowi kroki potrzebują dalej ochraniać zdrowie publiczne podczas gdy gwarantujący dostępność bezpieczni produkty," powiedział Jesse dobrego człowieka, MD, MPH, dyrektor CBER. "tworzenie ten zadanie siła jest częścią agencja całkowity plan zapewniać że wszystkie tkanki i są równie bezpieczni jak."
Podczas gdy agencyjne wiary najwięcej firm wymagać w tkankowej produkci stosuje się z nowymi przepisami, FDA chce badać dokąd dodatkowi kroki mogli pomagać umacniać swój podejście robić pewne firmy podążają wymagane praktyki zapobiegać przekaz choroby zakaźne. Agencja kontynuuje pracować należnie utożsamiać i bierze akcję przeciw założeniom i jednostkom które naruszają reguły., dokąd odpowiedni, Te akcje mogą zawierać administracyjnego i postępowania karne.