最近被发现的分子马达帮助细胞确定哪个方式启用

伊利诺伊大学的研究员芝加哥的显示最近被发现的分子马达如何帮助细胞确定哪个方式启用。

这个研究在细胞生物学日记帐的 7月 31日问题被发布了。

顶层和底层知觉在变得癌，并且可能是在转移的一个重要因素的细胞经常失去。

细胞取决于一定数量的蛋白质和油脂的地点认可和维护他们的极性。 移动他们被生产对的这些油脂和蛋白质从他们是需要的地方是一个动态过程。

Athar Chishti，在医学 UIC 学院和这个研究的主要调查人的药理教授博士，说研究员知道称 PIP3 的油脂是非常重要在发信号极性。 但是这个进程大家要了解，他说， “是它是需要的在细胞的增长的技巧此油脂的交易和试样结果对”。

Chishti 的研究小组，包括 Kaori Horiguchi 和锐彦 Hanada 博士，确定分子马达蛋白质的一个域叫他们发现了与 PIP3 约束蛋白质配合的 kinesin。 他们向显示 kinesin 和此约束蛋白质开了汽车沿微管的 PIP3 -- kinesins 移动他们的货物的跟踪。

他们也向显示 kinesin 束缚的适配器和 PIP3 一起被找到在神经细胞的技巧，并且在这些细胞类型之一中这些分子在这个最长的扩展名上是最丰富的，称轴突。

“我们查找了马达，约束域和适配器”， Chishti 说。 “当适配器束缚 PIP3 时，它被传送到它是需要的膜，并且，如果您阻拦此进程，极性丢失”。

在有些细胞，象神经元，有在细胞的不同的末端的结构和功能上的严重的区别。 但是甚而在末端之间的区别不是如明显的细胞，发运进程是重要的。 细胞极性损失经常是在转换一个正常细胞的第一步成癌细胞， Chishti 说。

这个发现阐明在极性定列式的交易和试样结果的一个关键步骤。 科学杂志本周显示了在他们的网站上的 Chishti 文件作为 “编辑的选择”在 STKE 的 8月 8日问题的 “在信号换能”细分市场在 http://stke.sciencemag.org/。

“现在我们认识货物和我们认识马达”， Chishti 说。 “下一个步骤将将发现什么启动马达并且告诉它开始在跟踪下传送货物。

“在 kinesin 域，有二个根本问题： 什么是货物，并且什么打开和关上运载他们的马达”。

http://www.uic.edu