Published on August 30, 2006 at 10:27 PM
Morphotek は欧州特許庁が 「Hypermutable のイースト」を生成するための会社の米国のパテント 6,921,666 資格を与えられた 「方法に関するグラント」の決定を与えた米国のパテント 6,737,268 資格を与えました 「遺伝的に変えられた抗原を生成するための方法」。とことを発表し、
これらのパテントは改善された製品の製造業のための治療上の biologicals、またセルホストの pharmacologic 作業を改善できる会社の全ゲノムの改革のプラットホームの技術に関する発明をカバーします。
パテント 6,921,666 はターゲット発見のための好ましい表現型を表わす兄弟のセル生成するための不適当な組み合わせ修理 (MMR) 抑制剤の使用を薬剤のスクリーニングや製品開発をもたらすためにイーストの機能多様性を、カバーします。 パテント 6,737,268 はワクチン接種の生産のセルラインの MMR の抑制剤の使用を兄弟のセルをもたらすカバーしま高められた immunogenic 作業や高められた pharmacokinetic 特性を持つ展開させたワクチンを作り出します。 これらの許可は Morphotek を欧州連合を渡る 20 の指定国のこれらの技術を用いる占有権提供します。
MMR のパスは DNA の複製の間に発生する自然発生する突然変異を修理するのにすべての生きている有機体が使用する非常に節約されたプロセスです。 morphogenics による MMR 機能の選択的な規則は生きているホストの有機体内の遺伝の改革の公平で、指図がない加速されたレートで起因します。 Morphotek は癌の、炎症性および感染症を診断し、扱うための新しい蛋白質そして抗体を検出し、開発するために morphogenics を用います。 技術は癌研究のための Amgen、 Centocor、ジョン・ウェインの蟹座の協会、 GlaxoSmithKline、ルートビッヒの協会、国立癌研究所、 Novo Nordisk、感染症の蛋白質デザイン実験室、 Wistar の協会、 Wyeth および米国陸軍の医学研究の協会を含む首位の学術および団体パートナーとの研究の共同によって、また卵巣および膵臓癌の処置のための臨床開発の内部開発の候補者 「MORAb-003」および 「MORAb-009」へのアプリケーションによって、それぞれ現在認可されてしまいました。
http://www.morphotek.com/
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