Maart van Dimen heeft de ambtenaren van Food and Drug Administration aangespoord om een commerciële progesteronetherapie onmiddellijk goed te keuren die schijnt om sommige voorbarige geboorten te verhinderen.
Dr. Nancy Green, Maart van de medische die directeur van Dimen, voor de Adviescommissie van FDA voor de Reproductieve Drugs van de Gezondheid wordt getuigd, die samenkwamen om „Gestiva te bespreken,“ ook gekend als alpha--hydroxyprogesterone 17 of 17-p.
De „Studies van progesteroneinjecties bieden belofte dat het aan risico van terugkomende vroegtijdige geboorten zal in een uitgezochte groep vrouwen die reeds een geboren baby te spoedig hadden,“ zei Dr. Green worden verminderd. „Wij hopen FDA het verlenen van vergunningen van deze drug zal goedkeuren zodat kunnen die vrouwen door deze behandeling worden geholpen.“
Nationaal, bijna is de helft miljoen babys geboren te spoedig elk jaar en babys die gezichtsrisico's van levenslange ontwikkelingsuitdagingen, zoals hersenverlamming, geestelijke vertraging, chronische longziekte, en visie en verlies van het gehoor overleven. Het Instituut van Geneeskunde schat de nationale kosten van voorbarige geboorte in 2005 $26 miljard overschreden.
De Progesterone wordt gegeven als wekelijkse injecties tijdens de tweede helft van zwangerschap. De goedkeuring van FDA is nodig alvorens de drug wijd - beschikbaar in apotheken en behandeld door Medicaid kan zijn.
De Verloskundigen die vrouwen met een zeer riskante zwangerschap behandelen, zoals die met een geschiedenis van spontane vroegtijdige geboorte, bieden vaak progesteronebehandelingen aan. Een onderzoek van 2005 vond 67 percent van deze progesterone van het verloskundigengebruik in vergelijking met 38 percenten in 2003.