March of Dimes は FDA を Gestiva を承認するようにせき立てます

March of Dimes は食品医薬品局の役人をすみやかにある早産を防ぐようである商業プロゲステロン療法を承認するようにせき立てました。

ナンシー先生の緑、 「Gestiva 論議するために会った」を性と生殖に関する健康のための FDA の諮問委員会の前に別名 17 アルファhydroxyprogesterone か 17-P に薬剤を入れます証明される March of Dimes の医学ディレクターは。

「プロゲステロンの注入の調査再発 preterm 生れの危険が既に赤ん坊に余りにすぐに耐えてもらった特定の女性で」は言った先生 Green を減るという約束を提供します。 「私達は FDA がこの薬剤を認可を承認する従ってそれらの女性がこの処置によって」。助けることができることを望みます

全国的に、ほぼ半分百万人の赤ん坊は余りにすぐに毎年生まれ脳性麻痺、精神遅滞、慢性の肺病および視野および聴力損失のような終生の進化の挑戦の表面危険を、存続させる赤ん坊。 薬の協会は 2005 の早産の各国用の費用が $26十億を超過したことを推定します。

プロゲステロンは妊娠の後半の間に週間注入として与えられます。 FDA の承認は薬剤が薬学で広く利用可能そしてメディケイドによってカバーすることができる前に必要です。

危険度が高い妊娠と女性を扱う自発の preterm 生れの歴史とのそれらのような産科医は、頻繁に、プロゲステロンの処置を提供します。 2005 調査は 2003 年に 38% と比較されたこれらの産科医の使用のプロゲステロンの 67% 見つけました。

大きい調査は持っていた女性のために前の未熟児 17-P は制御グループと比較された 33% preterm 出生率を減らしたことが分りました。 March of Dimes はプロゲステロン療法のために資格があるすべての女性がそれを受け取ったら、ほぼ 10,000 の早産は 2003 年に防がれるかもしれませんことを推定しました。

17-P は幼児に対する悪影響をもたらすという証拠の間、 March of Dimes は使用について用心深く残り、前の未熟児のない女性が注入を受け取っていることかかわっています。

先生緑は幼児に対する可能な悪影響のための薬剤を監察するために FDA を頼みました。 彼女はまた自発の早産の歴史の女性によって確認されるものが効力について直接 FDA をそれ、与えられて、 Gestiva しか使用されるべきではないです推薦しました。

http://www.marchofdimes.com