科学者は癌をノックアウトする腫瘍の負かす T 細胞を作成します

米国の科学者は専門にされた戦闘機になるために遺伝的に正常な免疫細胞を設計し、癌性腫瘍を攻撃するそれら使用しました。

国立癌研究所の研究者は (NCI)そのような設計されたセルがボディで持続し、人間で大きい腫瘍を縮めることができることをはじめて示したありますことが。

高度のメラノーマを持つ 17 人の、実験処置を受け取った皮膚癌の致命的な形式は 2 療法が始まった後腫瘍が縮まるのを見、病気の年および半分よりもっと自由に臨床的に宣言されました。

人間で腫瘍の回帰を引き起こすために遺伝子の処理により示され胸、肺および肝臓癌のような共通の腫瘍を攻撃する実験室の同じような免疫細胞を設計する方法を示したこと作業が最初に表すことを国立癌研究所のスティーブン A. Rosenberg および彼のチームは言います。

ただしそれをより有効にさせるためにより多くの作業が必要であることを 15 人の患者処置に答えなくておよび彼らは言います。

研究者はメラノーマの患者から腫瘍戦いの T 細胞を除去し、実験室のこれらのセルを増加しました。

化学療法がそれから患者の古い T 細胞を取り除くのに使用され、研究者は新しい戦闘機のセルが付いている患者の免疫組織を再位置付けました。

Rosenberg はメラノーマを持つ何人かの人々腫瘍戦いの T 細胞に欠けていると同時に、彼ら思い付かなければなりませんでした言いますこれらのタイプの T 細胞を全く最初から作成する方法を。

T 細胞は腫瘍のセルの抗原と呼出される特定の分子を認識するあるセルが他のセルは胸か肺癌のセルを目標とする T 細胞の受容器を作る遺伝子を含んでいるが、メラノーマのセルを目標とする T 細胞の受容器を作る遺伝子を含んでいる表面の受容器蛋白質を運び。

メラノーマと人々から正常な T 細胞を除去することによって、研究者は遺伝的にそれらを設計し、患者の免疫組織を再製するためにボディに戻った腫瘍の戦闘機を作成できました。

最近武装させていた T 細胞は調査の患者の 15 で持続の印を示しまが、少なくとも 10% 処置の後の少なくとも 2 か月間循環の T 細胞より構成しますレベルは処置と著しく縮まる腫瘍 2 人でより高かったです。

Rosenberg、 NCI の年長の外科医先生は実験の前に、言います、患者は皮膚癌を進め、標準療法は失敗しました; 彼らはより 6 か月長く住むと期待されませんでした。

Rosenberg は一年半に後で言います、腫瘍は消え、患者の両方は今完全に無病です。

設計された T 細胞の大きい番号が存続させ、新しい受容器の遺伝子を表現し続けるように Rosenberg および彼の同僚は処置を最適化する方法を今捜しています。

多くの科学者は持っていて長くですそれが病気の範囲のための治療を約束するが、前の研究が論争および安全ずっと心配に満ちていることを言っている遺伝子療法の騒々しい支持者。

Rosenberg は薬剤の interleukin2 と与えられたメラノーマの遺伝子療法から副作用がなかったことを言いました。